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Réf. Catalogue: S3791
Structure chimique
| Poids moléculaire | 118.09 | Formule | C4H6O4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 110-15-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | 1,4-Butandioic Acid, 1,2-Ethanedicarboxylic acid, Amber acid, Asuccin, Butanedioic acid | Smiles | C(CC(=O)O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 24 mg/mL
(203.23 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vivo |
It has been reported that succinic acid had sedative effect (4000 mg/kg) and protective action against high pressure oxygen convulsion (1180 mg/kg). This compound at dose of 1180 mg/kg produces significant decrease of the locomotor activity and hyperthermia and prolonged the pentobarbital sleeping time significantly in mice. It is found to protect rats against audiogenic seizure and inhibit the electroshock seizure in mice, but not the convulsion induced by picrotoxin, strychnine and semicarbazide. This chemical (100-400 mg/kg) dose-dependently inhibits pentylenetetrazol chemical and amygdale kindled seizer. It is widely distributed in the nervous systems. It possesses anxiolytic effects in the elevated plus-maze, food neophobia and stress-induced hyperthermia models.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2026-04-14)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05935787 | COMPLETED | Stroke |
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company |
2023-06-30 | PHASE3 |
| NCT04631484 | COMPLETED | Head Trauma,Closed |
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company |
2020-11-22 | PHASE3 |
| NCT05319262 | Completed | Noise Exposure|Sleep Disturbance|Sleep Hygiene|Metabolic Disturbance|Cognitive Change |
Göteborg University|University of Pennsylvania|University of Manitoba |
2022-04-24 | Not Applicable |
| NCT04649203 | COMPLETED | Diabetic Neuropathies |
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company |
2020-11-25 | PHASE3 |
| NCT03028285 | Completed | Peripheral Vascular Disease |
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company |
2016-07-15 | Phase 1 |
| NCT00811083 | COMPLETED | Autism |
Southwest College of Naturopathic Medicine |
2005-05 | PHASE1; PHASE2 |