Name: FK506 (Tacrolimus)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5003
Rating: 5 (115 reviews)

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.97%

99.97

Cibles apparentées	PI3K Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A
Autre FKBP Inhibiteurs	dTAG-13 Rimiducid (AP1903) Shield-1 (Shld1) AP20187 (B/B Homodimerizer) S107 hydrochloride dTAGV-1 TFA SAFit2

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Lignées cellulaires	Type d'essai	Temps d'incubation	Description de l'activité	PMID
human U251 cells	Function assay		Inhibition of SAP130 in VEGF-stimulated human U251 cells by PLAP reporter gene assay, IC50=13.8 nM	17643112
human WiDr cells	Growth inhibition assay		Inhibition of SAP130 mediated cell growth in human WiDr cells, IC50=10.9 nM	17643112
human T-cell	Proliferation assay		In vitro inhibitory activity against human T-cell proliferation, IC50=0.5 nM	7537331
rat RBL2H3 cells	Function assay	15 mins	Antiinflammatory activity in rat RBL2H3 cells assessed as inhibition of DNP-BSA-induced TNF-alpha production preincubated for 15 mins prior DNP-BSA challenge measured after 30 mins by ELISA, IC50=0.25 nM	22410084
rat RBL2H3 cells	Function assay	16 h	Inhibition of TNF-alpha production in rat RBL2H3 cells after 16 hrs by ELISA, IC50=0.25 nM	23791076
PBMCs	Function assay		Inhibitory activity against IFN-gamma production (Anti-CD3 monoclonal antibody stimulated and cultured CD4 positive cells purified from human peripheral blood mononuclear cell), IC50 = 0.00006 μM.	15369399
PBMCs	Function assay		Inhibitory activity against IL-5 production (Anti-CD3 monoclonal antibody stimulated and cultured CD4 positive cells purified from human peripheral blood mononuclear cell), IC50 = 0.00006 μM.	15369399
T-cells	Function assay		The compound was tested for its inhibitory activity against T-cell proliferation using murine splenic T-cells, IC50 = 0.0002 μM.	10450987
RBL-2H3	Function assay		Inhibition of DNP7-BSA antigen-induced TNFalpha release in rat RBL-2H3 cells, IC50 = 0.00025 μM.	16901696
Jurkat T	Immunosuppressive assay	15 to 30 mins	Immunosuppressive activity in PMA/ionomycin stimulated human Jurkat T cells assessed as suppression of IL2 production pretreated for 15 to 30 mins followed by PMA/ionomycin addition measured after 18 to 20 hrs by ELISA, IC50 = 0.36 μM.	28412204
HEK293	Function assay		TP_TRANSPORTER: inhibition of Phalloidin uptake (Phalloidin: 1 uM) in OATP-C-expressing HEK293 cells, IC50 = 3.7 μM.	14530907
Jurkat T	Antiinflammatory assay	20 mins	Anti-inflammatory activity in PMA/ionomycin stimulated human Jurkat T cells assessed as reduction in IL-2 secretion preincubated for 20 mins followed by PMA/ionomycin stimulation measured after 12 hrs by ELISA, IC50 = 5.8 μM.	28509552
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Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	804.02	Formule	C₄₄H₆₉NO₁₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	104987-11-3	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	FR900506, Fujimycin			Smiles	CC1CC(C2C(CC(C(O2)(C(=O)C(=O)N3CCCCC3C(=O)OC(C(C(CC(=O)C(C=C(C1)C)CC=C)O)C)C(=CC4CCC(C(C4)OC)O)C)O)C)OC)OC

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 120 mg/mL (149.25 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5% DMSO 1 corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (6.22mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (6.22mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	2.500mg/ml (3.11mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG 300 2 5%Tween80 3 50% ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (6.22mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/mL clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify; add 50 μL of Tween-80 to the above system, mix evenly to clarify; Then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5%DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (6.22mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	FKBP12 (T cells) calcineurin
In vitro	Le Tacrolimus (FK506) et la ciclosporine A bloquent la translocation du composant cytoplasmique sans affecter la synthèse de la sous-unité nucléaire dans les lymphocytes T. Ce composé prévient la prolifération des lymphocytes T en inhibant un événement dépendant du Ca(2+) requis pour l'induction de la transcription de l'interleukine-2. Il se lie à différentes familles de protéines intracellulaires (immunophilines) appelées cyclophilines et protéines de liaison au FK506 (FKBPs). Le Tacrolimus inhibe spécifiquement la calcineurin cellulaire à des concentrations médicamenteuses qui inhibent la production d'interleukine 2 dans les lymphocytes T activés. Lui et la CsA exercent des effets biologiques presque identiques dans les cellules en inhibant le même sous-ensemble d'événements précoces associés au calcium impliqués dans l'expression des lymphokines, l'apoptose et la dégranulation. Ce composé se lie à une famille de récepteurs intracellulaires appelés les protéines de liaison au FK-506 (FKBPs).
In vivo	Le Tacrolimus (FK506) entraîne une augmentation du seuil de retrait de la patte et de la queue, comme le révèle l'évaluation comportementale de la douleur chez les rats contre les stimuli hyperalgésiques et allodyniques. Il entraîne également une diminution des niveaux sériques de nitrate et de substances réactives à l'acide thiobarbiturique (TBARS), ainsi qu'une réduction des niveaux tissulaires de myéloperoxydase (MPO) et de calcium total, tandis qu'il provoque une augmentation des niveaux tissulaires de glutathion réduit chez les rats. Ce composé améliore l'augmentation de l'œdème neuronal et de la dégénérescence axonale chez les rats atteints d'ischémie-reperfusion (I/R).
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1715516/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1377361/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1373887/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7509138/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20529260/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18574318/ [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29863266/ [8] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22130237/

Applications (Applications)

Méthodes	Biomarqueurs	PMID
Western blot	GluA1 / pGluA1(S845) / GluA2 / GluA3 / Calcineurin p-JNK / JNK / p-ERK / ERK / Cytochrome c / cleaved caspase-3 p-S6K(S371) / S6K / p-Erα(S167) / Erα	26455952
Immunofluorescence	FKBP52 / p23 / hsp90 FKBP51 Tom20 / JC-1 / ROS / NF-κB	20796173
Growth inhibition assay	Cell viability	23470533

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05702931	Not yet recruiting	Hyperglycemia\|Renal Transplant Complication Primary Non-Function\|Diabetes	Rigshospitalet Denmark\|Aarhus University Hospital\|Odense University Hospital	April 1 2024	Phase 4
NCT06268769	Recruiting	Immunosuppression	Edward Geissler\|Chiesi Pharmaceuticals GmbH\|University of Regensburg	March 9 2024	Phase 4
NCT06326775	Active not recruiting	Heart Transplant Patients	Nanjing First Hospital Nanjing Medical University\|Wuhan Union Hospital China\|Changhai Hospital\|Shanghai Zhongshan Hospital	March 12 2024	--
NCT06235892	Not yet recruiting	Organ Grafts	Nantes University Hospital	February 10 2024	Phase 3

Foire aux questions (Frequently Asked Questions)

Question 1:
We would like to inject it subcutaneously into rats. Can we mix it with 5% dextrose to a concentration of 5mg/ml to prepare the solution?

Réponse :
You can dissolve it with DMSO to prepare the stock solution, and then dilute by 5% dextrose. However, we don't have the information about the solubility in this condition. Or you can use the vehicle we tested: 30% PEG400/0.5% Tween80/5% propylene glycol (Solubility: 30mg/ml).

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

FK506 (Tacrolimus) inhibiteur de la Calcineurin

Structure chimique

Poids moléculaire: 804.02

Contrôle Qualité (Quality Control)

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Solubilité (Solubility)

Calculateur de molarité

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Applications (Applications)

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

Foire aux questions (Frequently Asked Questions)

FK506 (Tacrolimus) inhibiteur de la Calcineurin

Structure chimique

Poids moléculaire: 804.02

Contrôle Qualité (Quality Control)

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail (Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Solubilité (Solubility)

Calculateur de molarité

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Applications (Applications)

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

Foire aux questions (Frequently Asked Questions)

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)