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BMN-673 (Talazoparib) PARP Inhibiteur

Réf. Catalogue: S7048

Le Talazoparib (BMN 673, LT-673) est un nouvel inhibiteur de PARP avec une IC50 de 0,57 nM pour PARP1 dans un essai acellulaire. C'est aussi un puissant inhibiteur de PARP-2, mais il n'inhibe pas PARG et est très sensible à la mutation PTEN. Phase 3.
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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.88%
99.88

Solubilité dans le DMSO ou l'eau (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Lot:

DMSO : 19 mg/mL (49.95 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Les données de solubilité ci-dessus sont toutes des résultats expérimentaux (et non des valeurs de la littérature).

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

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Concentrations de travail pour le traitement des cultures cellulaires (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Recherche par lignée cellulaire | Sélection par domaine d'étude pour les concentrations d'utilisation

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Sélectivité et spécificité (Selectivity & Specificity)

BMN-673 (Talazoparib) is a potent inhibitor of PARP1 (0.56 nM), PARP2 (0.15 nM), PARP3 (63 nM), PARP4 (254 nM), PARP1/2 (0.6 nM), PARP (4 nM), TNSK1, TNSK2. BMN-673 (Talazoparib) exhibits the greatest inhibitory potency toward PARP2 (IC50 = 0.15 nM).

Détails sur la sélectivité et la spécificité

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Informations BMN-673 (Talazoparib) is a highly potent PARP1/2 inhibitor. It affects DNA damage response and cGAS-STING signaling pathways by inhibiting PARP catalytic activity and strongly trapping PARP on DNA, thereby inhibiting tumor cell proliferation and promoting apoptosis.

En savoir plus sur BMN-673 (Talazoparib) IC50 pour les essais cellulaires et acellulaires

Applications principales et mécanisme d'action

En savoir plus sur BMN-673 (Talazoparib) Mécanisme d'action

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 380.35 Formule

 

C19H14F2N6O
 
Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 1207456-01-6 -- Stockage des solutions mères

Synonymes LT-673 Smiles CN1C(=NC=N1)C2C(NC3=CC(=CC4=C3C2=NNC4=O)F)C5=CC=C(C=C5)F

En savoir plus sur le stockage et la stabilité

Veuillez sélectionner les composés combinés (Sélections multiples autorisées)
Veuillez d'abord sélectionner un composé combiné

En savoir plus sur l'analyse comparative de BMN-673 (Talazoparib)

Foire aux questions (Frequently Asked Questions)

Question 1:
Which solvent do you recommend to dilute it for in vivo study in mice?

Réponse :
According to the paper: http://clincancerres.aacrjournals.org/content/19/18/5003.full, it can be dissolved in vehicle (10% DMAc, 6% Solutol, and 84% PBS). Quote from Method and Material section "Xenograft experiments: BMN 673 (various doses as indicated), or vehicle (10% DMAc, 6% Solutol, and 84% PBS) was administered by oral gavage"