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TBHQ Nrf2 Activateur

Réf. Catalogue: S4990

Le tert-butylhydroquinone (TBHQ) est un composé antioxydant utilisé pour prévenir la peroxydation lipidique et qui présente de multiples actions cytoprotectrices. C'est un activateur de Nrf2.
TBHQ Nrf2 Activateur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 166.22

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.82%
99.82

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 166.22 Formule

C10H14O2

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 1948-33-0 -- Stockage des solutions mères

Synonymes Tert-butylhydroquinone Smiles CC(C)(C)C1=C(C=CC(=C1)O)O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 33 mg/mL (198.53 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 33 mg/mL

Water : 4 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Nrf2
In vitro
Tert-butylhydroquinone (tBHQ) is a metabolite of the chemical compound butylated hydroxyanisole and induces Nrf2 activation and conveys protection against hydrogen peroxide, 6-hydroxydopamine, the pesticidal deltamethrin, and other toxicants. This compound preferentially alters the redox status in the mitochondrial compartment in HeLa cells. HeLa cells treated with this chemical show a preferential oxidation of mitochondrial thioredoxin-2 (Trx2), while cellular glutathione and cytosolic thioredoxin-1 are not affected. In cultured H9c2 cells and primary cardiac myocytes, it stimulates Akt phosphorylation and suppresses oxidant-induced apoptosis.
In vivo
TBHQ treatment elicits significant cytoprotective actions in different organs under pathological conditions. Systemic or local intra-cerebroventricular treatment with this compound in an ischemic stroke model in rats significantly reduces the infarct size and neurological deficits. Administration of this chemical in rats suppresses renal damage and oxidative stress after ischemia and reperfusion injury. In mice with type 1 diabetes, chronic treatment with this compound significantly reduces the degree of glomerular fibrosis and ameliorates proteinuria. This compound prevents left ventricular dilatation and cardiac dysfunction induced by transverse aortic constriction (TAC), and decreases the prevalence of myocardial apoptosis. The beneficial effects of this chemical are associated with an increase in Akt activation, but not related to activations of Nrf2 or AMP-activated protein kinase. This compound-induced Akt activation is accompanied by increased phosphorylation of Bad, glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) and mammalian target of rapamycin (mTOR).
Références

Applications (Applications)

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot c-Fos / p-JunD / JunD p-JNK / JNK / p-ERK / ERK p-AKT / AKT α-Nrf2 / α-AKR1C1
S4990-WB1
24830941
Immunofluorescence HO-1
S4990-IF1
31333462