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Thymidine DNA/RNA Synthesis Chimique

Réf. Catalogue: S4803

Thymidine est un nucléoside pyrimidique composé de la base pyrimidique thymine attachée au sucre désoxyribose. En tant que constituant de l'ADN, Thymidine s'apparie avec l'adénine dans la double hélice de l'ADN.
Thymidine DNA/RNA Synthesis Chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 242.23

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.98%
99.98

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Lignées cellulaires Type d'essai Concentration Temps d'incubation Formulation Description de l'activité PMID
Vero Antiviral assay Anti-Herpes simplex virus type-1 activity in vero cells using plaque inhibition assay, IC50 = 0.0003 μM. 10464017
HepG2.2.15 Antiviral assay Antiviral activity against HBV in HepG2.2.15 cells assessed as decrease in extracellular viral DNA level by RT-PCR, EC50 = 0.3 μM. 17404006
HL-60 Function assay The compound was tested for [3H]TdR incorporation into DNA in HL-60 cells, ID50 = 0.61 μM. 2840503
Vero Function assay Compound was evaluated for Kinetic constant for cellular thymidine kinase in Vero cells, Km = 0.81 μM. 3033244
HEL Antiviral assay 3 days Antiviral activity against Human adenovirus 2 infected in human HEL cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect after 3 days by microscopic method, EC50 = 22 μM. 30286952
ONS Function assay 10 uM 24 hrs Induction of phenotypic perturbation in human ONS cells assessed as decrease in EEA1-associated early endosomes level in at 10 uM after 24 hrs by EEA1 staining based assay relative to control 26883470
ONS Function assay 10 uM 24 hrs Induction of phenotypic perturbation in human ONS cells assessed as decrease in autophagy markers level in at 10 uM after 24 hrs relative to control 26883470
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Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 242.23 Formule

C10H14N2O5

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 50-89-5 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes NSC 21548, Deoxythymidine, 2'-Deoxythymidine, 5-Methyldeoxyuridine, DThyd Smiles CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2CC(C(O2)CO)O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 48 mg/mL (198.15 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 48 mg/mL

Ethanol : 9 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro

Thymidine (NSC 21548), a pyrimidine nucleoside that is composed of the pyrimidine base thymine attached to the sugar deoxyribose, pairs with adenine when DNA synthesis.

Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT01199250 Not yet recruiting
Lynch Syndrome|Recurrent Uterine Corpus Carcinoma|Stage I Uterine Corpus Cancer|Stage II Uterine Corpus Cancer|Stage III Uterine Corpus Cancer|Stage IV Uterine Corpus Cancer
Gynecologic Oncology Group|National Cancer Institute (NCI)|GOG Foundation
2100-01 --
NCT04598516 Withdrawn
Acute Kidney Injury (Nontraumatic)|Contrast-induced Nephropathy|Renal Insufficiency
Maastricht University Medical Center
2097-11-01 --
NCT04713657 RECRUITING
Tetralogy of Fallot; Double Outlet Right Ventricle
Weill Medical College of Cornell University
2022-12-16 PHASE1
NCT04802707 RECRUITING
Mitochondrial Diseases; Mitochondrial Encephalomyopathy; Mitochondrial Encephalopathy; Mitochondrial DNA Depletion; Mitochondrial Metabolism Disorders
Kenneth Myers, MD
2021-10-18 PHASE2
NCT04968964 RECRUITING
Breast Cancer; Cancer of the Breast
Washington University School of Medicine
2022-03-07
NCT06817590 RECRUITING
Telomere Biology Disorders; Dyskeratosis Congenita; Revesz Syndrome; Hoyeraal Hreidarsson Syndrome; Telomere Biology Disorders With Bone Marrow Failure; Interstitial Lung Disease Due to Systemic Disease (Telomere Biology Disorder); Pulmonary Fibrosis, Familial (Telomere Biology Disorder)
Suneet Agarwal
2025-09-29 PHASE1