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Réf. Catalogue: S4803
Structure chimique
| Cibles apparentées | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Autre DNA/RNA Synthesis Inhibiteurs | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) RK-33 EED226 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
| Lignées cellulaires | Type d'essai | Concentration | Temps d'incubation | Formulation | Description de l'activité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Vero | Antiviral assay | Anti-Herpes simplex virus type-1 activity in vero cells using plaque inhibition assay, IC50 = 0.0003 μM. | 10464017 | |||
| HepG2.2.15 | Antiviral assay | Antiviral activity against HBV in HepG2.2.15 cells assessed as decrease in extracellular viral DNA level by RT-PCR, EC50 = 0.3 μM. | 17404006 | |||
| HL-60 | Function assay | The compound was tested for [3H]TdR incorporation into DNA in HL-60 cells, ID50 = 0.61 μM. | 2840503 | |||
| Vero | Function assay | Compound was evaluated for Kinetic constant for cellular thymidine kinase in Vero cells, Km = 0.81 μM. | 3033244 | |||
| HEL | Antiviral assay | 3 days | Antiviral activity against Human adenovirus 2 infected in human HEL cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect after 3 days by microscopic method, EC50 = 22 μM. | 30286952 | ||
| ONS | Function assay | 10 uM | 24 hrs | Induction of phenotypic perturbation in human ONS cells assessed as decrease in EEA1-associated early endosomes level in at 10 uM after 24 hrs by EEA1 staining based assay relative to control | 26883470 | |
| ONS | Function assay | 10 uM | 24 hrs | Induction of phenotypic perturbation in human ONS cells assessed as decrease in autophagy markers level in at 10 uM after 24 hrs relative to control | 26883470 | |
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| Poids moléculaire | 242.23 | Formule | C10H14N2O5 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 50-89-5 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | NSC 21548, Deoxythymidine, 2'-Deoxythymidine, 5-Methyldeoxyuridine, DThyd | Smiles | CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2CC(C(O2)CO)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 48 mg/mL
(198.15 mM)
Water : 48 mg/mL Ethanol : 9 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Thymidine (NSC 21548), a pyrimidine nucleoside that is composed of the pyrimidine base thymine attached to the sugar deoxyribose, pairs with adenine when DNA synthesis. |
Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01199250 | Not yet recruiting | Lynch Syndrome|Recurrent Uterine Corpus Carcinoma|Stage I Uterine Corpus Cancer|Stage II Uterine Corpus Cancer|Stage III Uterine Corpus Cancer|Stage IV Uterine Corpus Cancer |
Gynecologic Oncology Group|National Cancer Institute (NCI)|GOG Foundation |
2100-01 | -- |
| NCT04598516 | Withdrawn | Acute Kidney Injury (Nontraumatic)|Contrast-induced Nephropathy|Renal Insufficiency |
Maastricht University Medical Center |
2097-11-01 | -- |
| NCT04713657 | RECRUITING | Tetralogy of Fallot; Double Outlet Right Ventricle |
Weill Medical College of Cornell University |
2022-12-16 | PHASE1 |
| NCT04802707 | RECRUITING | Mitochondrial Diseases; Mitochondrial Encephalomyopathy; Mitochondrial Encephalopathy; Mitochondrial DNA Depletion; Mitochondrial Metabolism Disorders |
Kenneth Myers, MD |
2021-10-18 | PHASE2 |
| NCT04968964 | RECRUITING | Breast Cancer; Cancer of the Breast |
Washington University School of Medicine |
2022-03-07 | |
| NCT06817590 | RECRUITING | Telomere Biology Disorders; Dyskeratosis Congenita; Revesz Syndrome; Hoyeraal Hreidarsson Syndrome; Telomere Biology Disorders With Bone Marrow Failure; Interstitial Lung Disease Due to Systemic Disease (Telomere Biology Disorder); Pulmonary Fibrosis, Familial (Telomere Biology Disorder) |
Suneet Agarwal |
2025-09-29 | PHASE1 |