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Tiopronin ROS Chimique

Réf. Catalogue: S2062

Tiopronin est un agent antioxydant, utilisé pour le traitement de la cystinurie en contrôlant le taux de précipitation et d'excrétion de la cystine.
Tiopronin ROS Chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 163.19

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : S206201 DMSO]32 mg/mL]false]Water]32 mg/mL]false]Ethanol]32 mg/mL]false Pureté : 99.54%
99.54

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 163.19 Formule

C5H9NO3S

 Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 1953-02-2 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC(C(=O)NCC(=O)O)S

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 32 mg/mL (196.09 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 32 mg/mL

Ethanol : 32 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro
Tiopronin is an antioxidant with a free thiol (sulfidryl) group that has been shown to protect against cisplatin nephrotoxicity both in vitro and in vivo. This compound improves the defence of the cochlea and scavenge the reactive oxygen species, whereas vitamin E (a-tocopherol) and vitamin C act by inhibiting lipid peroxidation and preventing free radical formation. This chemical (2 mM) completely prevents the Cisplatin-induced increase in enzyme leakage and substantially blocks the decrease of MTT reduction caused by Cisplatin. It also significantly protects the renal slices from cisplatin-induced toxic effects. This agent protects against cisplatin-induced nephrotoxicity by acting as an alternative target for Cisplatin both intra- and extracellularly and thus protects against cisplatin-induced depletion of glutathione in the kidney cell. It protects rat kidney slices in vitro from the nephrotoxic effects of Cisplatin and does not reduce the antitumour activity of Cisplatin. This compound provides marked protection againstcisplatin-induced increases in urea and creatinine. It protects against Cisplatin-induced changes in the adenine nucleotides in rat renal cortical slices.
In vivo
Tiopronin significantly lowers both the serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) levels, while only the serum ALT level is lowered by ursodeoxycholic acid (UDCA) in rats. This compound significantly decreases the serum and liver levels of triglyceride (TG), total cholesterol (TC) and free fatty acids (FFA) as well as the serum LDL-C level, and increases the serum HDL-C level.
Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9401952/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22543705/