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TMS P450 (e.g. CYP17) Inhibiteur

Réf. CatalogueE0531

TMS ((E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene) est un inhibiteur sélectif et compétitif du cytochrome P450s B1 (CYP1B1) humain avec une IC50 de 6 nM.
TMS P450 (e.g. CYP17) Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 300.35

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : E053101 DMSO]60 mg/mL]false]Ethanol]8 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.86%
99.86

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 300.35 Formule

C18H20O4

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 24144-92-1 -- Stockage des solutions mères

Synonymes (E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene Smiles COC1=CC=C(\C=C\C2=CC(=CC(=C2)OC)OC)C(=C1)OC

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 60 mg/mL (199.76 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 8 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
CYP1B1
(in biological assay)
6 nM
Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT06231563 Not yet recruiting
Parkinson?s Disease
VA Office of Research and Development
July 1 2024 Phase 2
NCT06266390 Not yet recruiting
Depression|Major Depressive Disorder|Persistent Depressive Disorder
University of Pennsylvania|National Institutes of Health (NIH)
June 30 2024 Phase 1
NCT06381388 Not yet recruiting
Stroke
Jord Vink|UMC Utrecht
June 1 2024 Not Applicable