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Réf. Catalogue: E2851
| Cibles apparentées | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT3 FLT Bcr-Abl |
|---|---|
| Autre HER2 Inhibiteurs | Sevabertinib (BAY 2927088) CP-724714 Sapitinib (AZD8931) Mubritinib (TAK 165) AC480 (BMS-599626) Tyrphostin AG 879 HER2-Inhibitor-1 TAS0728 Zongertinib (BI 1810631) |
| Poids moléculaire | 145000 | Formulation | 10mg/mL in PBS | DAR | 3.6 |
|---|---|---|---|---|---|
| Anticorps | Trastuzumab | ADC Cytotoxin | DM1 | Formule | N/A |
| N° CAS | 1018448-65-1 (ADC) | Stockage (À compter de la date de réception) | 1 an à -80°C en solvant | Expédition | Expédition à température ambiante (Les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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In vitro |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
HER2
Microtubule
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| In vitro |
Le Trastuzumab emtansine inhibe significativement la prolifération des cellules du cancer épithélial de l'ovaire (CEO). |
Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05945927 | Recruiting | Breast Cancer |
Hoffmann-La Roche |
September 13 2023 | -- |
| NCT05388149 | Recruiting | Breast Cancer|HER2-positive Breast Cancer |
University Health Network Toronto |
December 6 2022 | Phase 2 |
| NCT05754502 | Recruiting | Breast Cancer |
Consorzio Oncotech|Roche Pharma AG |
July 27 2021 | -- |
Question 1:
What's the solvent of this compound? And what's its concentration?
Réponse :
The solvent is a PBS solution. Its concentration is 10mg/ml.