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Réf. Catalogue: S4543
Structure chimique
| Poids moléculaire | 339.26 | Formule | C14H22N2O3.2HCl |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 13171-25-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Yoshimilon, Kyurinett, Vastarel F | Smiles | COC1=C(C(=C(C=C1)CN2CCNCC2)OC)OC.Cl.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 68 mg/mL
(200.43 mM)
Water : 68 mg/mL Ethanol : 5 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
mitochondrial long-chain 3-ketoacyl thiolase
(Cell-free assay) 75 nM
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| In vitro |
Trimetazidine up-regulates miR-21 expression, then miR-21 targets PTEN increasing the PI3K pathway and finally the activation of this pathway counteracts the apoptotic effect of hypoxia/reperfusion.
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| In vivo |
The administration of TMZ reduces myocardial infarction size in WT C57BL/6J hearts. Both AMPK and ERK signaling pathways mediate the cardioprotection of TMZ against ischemic injury. Trimetazidine Shifts Metabolism from Fatty Acid Oxidation to Glucose Oxidation and improves Contractile Functions of Cardiomyocytes during Hypoxia.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2026-08-31)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07794475 | RECRUITING | Diabetic Peripheral Neuropathic Pain (DPN) |
Sara Refaat Azab Metry |
2026-08-01 | PHASE1; PHASE2 |
| NCT05540184 | UNKNOWN | AKI - Acute Kidney Injury |
Beni-Suef University |
2022-09-19 | PHASE4 |
| NCT06656442 | COMPLETED | Acute Ischemic Stroke |
Ain Shams University |
2024-09-01 | PHASE3 |
| NCT06459193 | COMPLETED | Peripheral Neuropathy Due to Chemotherapy |
Minia University |
2024-06-23 | PHASE1; PHASE2 |
| NCT06140953 | COMPLETED | Metabolic Associated Fatty Liver Disease |
October 6 University |
2023-12-10 | PHASE2 |
| NCT05147194 | UNKNOWN | Diabetic Nephropathies |
Tongji Hospital |
2022-01-01 | PHASE2 |