pour la recherche uniquement

UNC1999 Histone Methyltransferase Inhibiteur

Name: UNC1999
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7165
Rating: 5 (32 reviews)

Réf. CatalogueS7165

UNC1999 est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif de EZH2 et EZH1 avec une IC50 de 2 nM et 45 nM dans des essais acellulaires, respectivement, montrant une sélectivité >1000 fois supérieure à un large éventail de cibles épigénétiques et non épigénétiques. Ce composé est un puissant inducteur d'autophagy. Il supprime spécifiquement H3K27me3/2 et induit une gamme d'effets anti-leucémiques incluant l'anti-prolifération, la différenciation et l'apoptosis.

UNC1999 Histone Methyltransferase Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 569.74

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.86%

99.86

Cibles apparentées	HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase
Autre Histone Methyltransferase Inhibiteurs	Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 Trihydrochloride EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687 UNC0638

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Lignées cellulaires	Type d'essai	Temps d'incubation	Description de l'activité	PMID
human MCF10A cells	Function assay	72 h	Inhibition of EZH2 in human MCF10A cells assessed as reduction of H3K27me3 level after 72 hrs by Western blot analysis, IC50=0.124 μM	25406853
human MCF10A cells	Cytotoxic assay		Cytotoxicity against human MCF10A cells assessed as cell viability by Alamar Blue assay, EC50=19.2 μM	25406853
Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur la lignée cellulaire

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	569.74	Formule	C₃₃H₄₃N₇O₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	1431612-23-5	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CCCC1=C(C(=O)NC(=C1)C)CNC(=O)C2=C3C=NN(C3=CC(=C2)C4=CN=C(C=C4)N5CCN(CC5)C(C)C)C(C)C

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (175.51 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (8.78mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	1.250mg/ml (2.19mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Caractéristiques	The first orally bioavailable inhibitor against wild-type and mutant EZH2 as well as EZH1.
Targets/IC₅₀/Ki	EZH2 (Cell-free assay) 2 nM EZH1 (Cell-free assay) 45 nM
In vitro	UNC1999 est très puissant pour les mutants EZH2 Y641N et EZH2 Y641F in vitro. Ce composé provoque des réductions concentration-dépendantes de H3K27me3 dans les cellules MCF10A avec une IC50 de 124 nM, tout en montrant une faible toxicité cellulaire. Il présente une inhibition puissante et concentration-dépendante de la prolifération cellulaire avec une EC50 de 633 nM dans une lignée cellulaire de DLBCL hébergeant le mutant EZH2Y641N. De plus, l'UNC1999 biotinylé enrichit EZH2 à partir de lysats de cellules HEK293T, et peut donc être utilisé dans des études de chimioprotéomique.
Essai kinase	Dosage par scintillation de proximité
Essai kinase	Les dosages d'activité de la méthyltransférase sont effectués en surveillant l'incorporation du groupe méthyle tritié du S-adénosylméthionine (3H-SAM) aux substrats peptidiques biotinylés à l'aide de l'essai de proximité par scintillation (SPA) pour le complexe trimérique PRC2-EZH2 (EZH2:EED:SUZ12), le complexe pentamérique PRC2-EZH1 (EZH1:EED:SUZ12:RBBP4:AEBP2), SETD7, G9a, GLP, SETDB1, SETD8, SUV420H1, SUV420H2, SUV39H2, le complexe tétramérique MLL1 (MLL:WDR5:RbBP5:ASH2L), PRMT1, PRMT3, le complexe PRMT5-MEP50 et SMYD2. Le tampon de réaction pour SMYD2 et SMYD3 est 50 mM Tris pH 9,0, 5 mM DTT, 0,01 % TritonX-100 ; pour G9a, GLP et SUV39H2 est 25 mM phosphate de potassium pH 8,0, 1 mM EDTA, 2 mM MgCl₂ et 0,01 % Triton X-100 ; et pour les autres HMTs 20 mM Tris pH 8,0, 5 mM DTT, 0,01 % TritonX-100. Pour arrêter les réactions enzymatiques, 10 μL de chlorhydrate de guanidine 7,5 M sont ajoutés, suivis de 180 μL de tampon, mélangés et transférés dans une FlashPlate à 384 puits. Après mélange, les mélanges réactionnels sont incubés et les comptes CPM sont mesurés à l'aide d'un lecteur de plaques Topcount. Les comptes CPM en l'absence de ce composé pour chaque ensemble de données sont définis comme 100 % d'activité. En l'absence de l'enzyme, les comptes CPM dans chaque ensemble de données sont définis comme fond (0 %). Les valeurs d'IC50 sont déterminées en utilisant des concentrations de composé allant de 100 nM à 100 μM. Les valeurs d'IC50 sont déterminées à l'aide du logiciel SigmaPlot. Les dosages EZH2-Y641F sont effectués en utilisant 30 nM d'enzyme dans 20 mM Tris pH 8, 5 mM DTT, 0,01 % Triton X-100, 5 μM SAM et 1 μM de peptide H3 (1-24) (identique à celui du complexe PRC2-EZH2 de type sauvage). Pour DNMT1, le dosage est effectué en utilisant de l'ADNds hémiméthylé comme substrat. Le substrat d'ADNds est préparé par recuit de deux brins complémentaires (brin sens biotinylé : BGAGCCCGTAAGCCCGTTCAGGTCG et brin antisens : CGACCTGAACGGGCTTACGGGCTC), synthétisés par Eurofins MWG Operon. Le tampon de réaction est 20 mM Tris-HCl, pH 8,0, 5 mM DTT, 0,01 % Triton X-100. Les dosages d'activité de la méthyltransférase pour DOT1L sont effectués à l'aide de plaques filtrantes. Les mélanges réactionnels dans 20 mM Tris-HCl, pH 8,0, 5 mM DTT, 2 mM MgCl₂ et 0,01 % Triton X-100 sont incubés à température ambiante pendant 1h, 100 μL de TCA à 10 % sont ajoutés, mélangés et transférés dans une plaque filtrante. Les plaques sont centrifugées à 2000 tr/min pendant 2 min, suivies de 2 lavages supplémentaires au TCA à 10 % et d'un lavage à l'éthanol (180 μL) suivi d'une centrifugation. Les plaques sont séchées et 100 μL de MicroO sont ajoutés et centrifugés. 70 μL de MicroO sont ajoutés et les CPM sont mesurés à l'aide d'un lecteur de plaques Topcount.
In vivo	Le traitement avec UNC1999 (150 et 50 mg/kg, i.p.) entraîne des concentrations plasmatiques de ce composé supérieures à sa IC50 cellulaire pendant 24 heures in vivo. De plus, il est également biodisponible par voie orale chez la souris, ce qui rend les études animales chroniques plus pratiques et commodes.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23614352/ [2] http://www.thesgc.org/chemical-probes/UNC1999

Applications (Applications)

Méthodes	Biomarqueurs	PMID
Western blot	H3K27Me3 / Cleaved PARP / LC3B H3K27me2 / H3K27me1 / H3K27ac / H3K4me3 / H3K9me2 / H3K36me2	27449082
Immunofluorescence	EZH2 / H3K27me3 NF-κB	23614352
Growth inhibition assay	Cell viability	27449082

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):