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Réf. Catalogue: S2029
| Cibles apparentées | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Autre DNA/RNA Synthesis Inhibiteurs | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
| Poids moléculaire | 244.2 | Formule | C9H12N2O6 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 58-96-8 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | NSC 20256,β-Uridine, Uridin | Smiles | C1=CN(C(=O)NC1=O)C2C(C(C(O2)CO)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 49 mg/mL
(200.65 mM)
Water : 49 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05474105 | Recruiting | Ischemic Stroke |
Barts & The London NHS Trust|Queen Mary University of London|Nutricia Research |
July 11 2023 | Not Applicable |
| NCT05655780 | Recruiting | Colorectal Neoplasms |
Maastricht University Medical Center|Maastricht University|Wageningen University & Research|Fontys Hogeschool|Amsterdam UMC - Locatie AMC|Erasmus Medical Center|Catharina Ziekenhuis|University of North Carolina (USA)|Oncology patientenpanel MUMC|Stichting Kanker.nl|Van Weel-Bethesda Ziekenhuis|VieCuri Medisch Centrum voor Noord-Limburg|Gelderse Vallei Hospital|Danone Nutricia Research|Clinical Trial Center Maastricht B.V.|Dutch Colorectal Cancer Group (DCCG)|Prospectief Landelijk CRC Cohort (PLCRC)|CRC-guideline committee|CZ zorgverzekeraar|Landelijke Werkgroep Diëtisten Oncologie (LWDO) |
January 9 2023 | -- |
| NCT04800159 | Recruiting | HIV|Cannabis Use |
University of California San Diego|Center for Medicinal Cannabis Research |
February 19 2021 | Phase 2 |
| NCT04609826 | Active not recruiting | Acute Myeloid Leukemia|Myelodysplastic Syndromes|Chronic Myelomonocytic Leukemia |
Janssen Research & Development LLC |
November 26 2020 | Phase 1 |
| NCT02249468 | Terminated | Mild and Moderate Alzheimer''s Disease|Cognitively Healthy People |
Danone Nutricia Research |
October 2014 | -- |