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Valdecoxib COX Inhibiteur

Réf. Catalogue: S4049

Valdecoxib est un inhibiteur puissant et sélectif de la COX-2 avec un IC50 de 5 nM.
Valdecoxib COX Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 314.36

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : S404901 DMSO]63 mg/mL]false]Ethanol]18 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.98%
99.98

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 314.36 Formule

C16H14N2O3S

 Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 181695-72-7 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC1=C(C(=NO1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)N

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 63 mg/mL (200.4 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 18 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Caractéristiques
Valdecoxib is more potent in inhibiting COX-2 than COX-1.
Targets/IC50/Ki
COX-2
5 nM
In vitro
Valdecoxib inhibits LPS-induced PGE2 production in plasma with IC50 of 0.89 μM for assessment of the extent of COX-2 inhibition.  This compound inhibits TxB2 production in plasma with IC50 of 25.4 μM for assessment of the extent of COX-1 inhibition. It binds to COX-2 with Ka of 1.1×105 M/s. The overall saturation binding affinity for COX-2 of this chemical is 2.6 nM. It shows similar activity in the human whole-blood COX assay (COX-2 IC50 = 0.24 μM; COX-1 IC50 = 21.9 μM). The affinity of [3H]Valdecoxib for COX-2 with KD of 3.2 nM. The binding of this compound to COX-2 seems to be both rapid and slowly reversible with association rates of 4.5 × 106/M/min and dissociation rates of 7.0 × 10-3/min (t1/2 of 98 min). The percent of dissolved this chemical at 15 min (DP15) is 10.5% for Valdecoxib and 50%, 91% and 93% for its hydrophilic derivatives (VALD-βCd, VALD-HPβCd and VALD-SBE7βCd complexes), respectively.
In vivo
Valdecoxib administrated orally inhibits rat carrageenan foot pad edema with ED50 of 10.2 mg/kg. This compound administrated orally shows chronic antiinflammatory activity with ED50 of 0.032 mg/kg/day in rat adjuvant arthritis model. It shows blockade of prostaglandin production at the inflammatory site with ED50 of 0.02 mg/kg in the rat carrageenan air pouch model. This chemical demonstrates marked potency in acute and chronic models of inflammation (air pouch ED50 = 0.06 mg/kg; paw edema ED50 = 5.9 mg/kg; adjuvant arthritis ED50 = 0.03 mg/kg) in rats. It alone shows slow in vivo absorption giving maximum % inhibition of edema (16%) after a period of 3 hour. In contrast, VALD-βCd and VALD-SBE7βCd complexes shows high absorption rate in vivo achieving more than 50% inhibition of edema in the 1 hour and maximum percentage of inhibition of edema (66%) after a period of 3 hours. This compound (5 mg/kg, po) results in AUC in plasma of 3.58 μg*h/mL and 2.08 μg*h/mL in males and female mice, respectively. It (5 mg/kg, po) results in AUC red blood cells of 12.1 μg*h/mL and 6.42 μg*h/mL in males and female mice, respectively.
Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15848054/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12642477/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT00122096 Completed
Neurosurgery|Pain
University of Washington|Pfizer
 2002-11 Phase 4