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L-Ascorbic Acid (Vitamin C) Antioxidant

Réf. CatalogueS3114

Le Vitamin C (acide L-ascorbique) est une Vitamin hydrosoluble indiquée pour la prévention et le traitement du scorbut.
L-Ascorbic Acid (Vitamin C) Antioxidant Chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 176.12

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.97%
99.97

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 176.12 Formule

C6H8O6

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder (seal)
N° CAS 50-81-7 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes L-Ascorbic acid Smiles C(C(C1C(=C(C(=O)O1)O)O)O)O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 35 mg/mL (198.72 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 35 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro

L'ascorbate, lorsqu'il est combiné au cuivre, réduit rapidement la viscosité des solutions d'ADN et a montré des effets carcinostatiques sur des tumeurs de sarcome 180 transplantées chez la souris.

L'exposition de cellules HL-60 à des concentrations croissantes de H2O2 entraîne une accumulation intracellulaire de peroxydes dose-dépendante, qui s'accompagne d'une diminution de l'acide ascorbique intracellulaire et d'une augmentation de l'apoptose. Ce chargement de composé offre également une forte protection contre l'apoptose associée à la culture de cellules HL-60 sans sérum ni glucose.

Il a été constaté que ce produit chimique protège les cellules HL-60 appauvries en GSH de manière dose-dépendante. Il inhibe la formation de ROS dans les cellules normales et les cellules appauvries en GSH.

L'ascorbate (1 mM) génère 161 mM de H2O2 dans le milieu de Eagle modifié par Dulbecco et induit l'apoptose dans 50 % des cellules HL60, tandis que dans le RPMI 1640, seulement 83 mM de H2O2 sont produits et aucune apoptose n'est détectée.

In vivo

Le traitement de rats avec du Vitamin C 10 min avant le cisplatine inhibe les dommages médiés par le cisplatine. Les niveaux de créatinine sérique augmentés, qui sont indicatifs d'une lésion rénale, montrent une réduction significative avec les trois doses de ce composé testées.

Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11291594/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20412793/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25015208/
  • [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15745442/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT06206759 Not yet recruiting
Hypertriglyceridemia
Meir Medical Center
May 1 2024 --
NCT06323538 Not yet recruiting
Dietary Exposure|Diabetes Mellitus Type 2|Cardiovascular Diseases|Bone Loss|Sustainability|Exposure|Obesity|Vitamin Deficiency|Mineral Deficiency
German Federal Institute for Risk Assessment|Max Rubner-Institut|University of Bonn|Research Institute for Plant-Based Nutrition|University of Jena|University of Regensburg|Heidelberg University|University of Vienna
April 1 2024 --
NCT06262711 Not yet recruiting
Healthy
University of East Anglia|The Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust|The Quadram Institute Clinical Research Facility
February 2024 Not Applicable
NCT06244758 Recruiting
Type2diabetes
University of Erlangen-Nürnberg Medical School|Bayer
January 18 2024 Phase 3