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Y-27632 ROCK Inhibiteur

Réf. CatalogueS6390

Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK1 et ROCK2 avec un Ki de 140 nM et 300 nM dans un essai sans cellules, et présente une sélectivité >200 fois supérieure à celle d'autres kinases, y compris la PKC, la protéine kinase dépendante de l'AMPc, la MLCK et la PAK.
Y-27632 ROCK Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 247.34

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.92%
99.92

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 247.34 Formule

C14H21N3O

 Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 146986-50-7 -- Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC(N)C1CCC(CC1)C(=O)NC2=CC=NC=C2

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 49 mg/mL (198.1 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 49 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
ROCK1
(Cell-free assay)
140 nM(Ki)
ROCK2
(Cell-free assay)
300 nM(Ki)
In vitro

Y-27632 prépare les cellules souches pluripotentes induites humaines (hIPSCs) à se différencier sélectivement vers la lignée mésendodermique via une modulation de type transition épithélio-mésenchymateuse.
In vivo

Y27632, un inhibiteur spécifique de ROCK, supprime ROCK ainsi que les voies altérées et conduit à une amélioration significative de la régénération nerveuse cornéenne.
Références