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Z-VAD-FMK Inhibiteur de Caspase

Réf. Catalogue: S7023

Z-VAD-FMK (Z-VAD(OMe)-FMK) est un inhibiteur pan-caspase irréversible et perméable aux cellules, bloquant toutes les caractéristiques de l'apoptose dans les cellules THP.1 et les lymphocytes T Jurkat.
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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.79%
99.79

Solubilité dans le DMSO ou l'eau (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Lot:

DMSO : 93 mg/mL (198.93 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Les données de solubilité ci-dessus sont toutes des résultats expérimentaux (et non des valeurs de la littérature).

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

En savoir plus sur Z-VAD-FMK solubilité dans le DMSO ou l'eau

Concentrations de travail pour le traitement des cultures cellulaires (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Recherche par lignée cellulaire | Sélection par domaine d'étude pour les concentrations d'utilisation

En savoir plus sur Z-VAD-FMK concentrations de travail pour le traitement des cultures cellulaires

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Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Informations Z-VAD-FMK is a cell-permeant, irreversible pan-caspase inhibitor. It binds to the catalytic site of caspase proteases, blocking caspase-dependent apoptosis, pyroptosis, and related proteolytic signaling pathways. It is widely used to distinguish cell death mechanisms.

En savoir plus sur Z-VAD-FMK IC50 pour les essais cellulaires et acellulaires

Applications principales et mécanisme d'action

En savoir plus sur Z-VAD-FMK Mécanisme d'action

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 467.49 Formule

C22H30FN3O7

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 187389-52-2 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Z-VAD(OMe)-FMK Smiles CC(C)C(C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC(=O)OC)C(=O)CF)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1

En savoir plus sur le stockage et la stabilité

Z-VAD-FMK VS Q-VD-Oph|Belnacasan (VX-765)

En savoir plus sur l'analyse comparative de Z-VAD-FMK

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Veuillez sélectionner les composés combinés (Sélections multiples autorisées)
Veuillez d'abord sélectionner un composé combiné

Foire aux questions (Frequently Asked Questions)

Question 1:
Can you suggest an in vivo formulation of it for animal studies?

Réponse :
For in vivo study of this compound, the IP formulation is 2% DMSO+35 % PEG 300+2% Tween 80+ddH2O up to 6 mg/ml. The gavage formula is 1%CMC-Na up to 30 mg/ml (suspensions).

Question 2:
What is the difference between S7023 & S8102?

Réponse :
Unlike S7023, it does not require pretreatment with esterase for in vitro studies. This information was cited from the article: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16973565.