Home Protein Tyrosine Kinase HER2 Inhibiteur Zongertinib (BI 1810631)

pour la recherche uniquement

Zongertinib (BI 1810631) Inhibiteur de HER2/EGFR

Réf. Catalogue: E1791

Le Zongertinib (BI 1810631, BI 764532) est un inhibiteur sélectif et puissant de la tyrosine kinase humaine HER2 et EGFR qui se lie de manière covalente aux récepteurs HER2 de type sauvage et mutés, y compris les mutations par insertion de l'exon 20, tout en épargnant la signalisation EGFR. Il constitue un traitement oral efficace et tolérable pour les patients atteints de tumeurs solides HER2-aberration-positives.
Zongertinib (BI 1810631) HER2 Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 535.60

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : E179101 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]3 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 98.71%
98.71

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 535.60 Formule

C29H29N9O2

 Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 2728667-27-2 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (186.7 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
HER2
EGFR-Ex20ins
Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2026-09-03)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT07195695 RECRUITING
Non-small Cell Lung Cancer
Boehringer Ingelheim
 2026-01-16 PHASE3
NCT06324357 RECRUITING
Metastatic Breast Cancer; Metastatic Gastric Adenocarcinoma; Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma; Esophageal Adenocarcinoma; Colorectal Cancer
Boehringer Ingelheim
 2024-06-28 PHASE1; PHASE2
NCT06581432 RECRUITING
Solid Tumours
Boehringer Ingelheim
 2024-10-11 PHASE2
NCT07619066 NOT_YET_RECRUITING
Advanced Breast Cancer; Hormone Receptor Positive / HER2-negative Breast Cancer; HER2 Mutation
MedSIR
 2026-10-04 PHASE2
NCT07486817 RECRUITING
Lung Cancer, Non-squamous, Non-small Cell
Boehringer Ingelheim
 2026-06-04 PHASE2
NCT04886804 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Neoplasm Metastasis; Non-Small Cell Lung Cancer
Boehringer Ingelheim
 2021-07-02 PHASE1