Données techniques
| Formule | C15H14O6 |
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| Poids moléculaire | 290.27 | Numéro CAS | 490-46-0 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 58 mg/mL (199.81 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | (-)Epicatechin (L-Epicatechin, (-)-Epicatechol) est un flavonoïde présent dans le cacao, le thé vert et le vin rouge. C'est un puissant Antioxidant, il a une action mimant l'insuline et améliore la santé cardiaque. |
|---|---|
| In vitro | (-)-Epicatechin stimule la respiration mitochondriale et la consommation d'oxygène dans les cellules Panc-1. Les fibroblastes humains normaux ne sont pas affectés. (-)-Epicatechin sensibilise les cellules Panc-1, U87 et MIA PaCa-2 avec un facteur d'amélioration de la radiation (REF) moyen de 1,7, 1,5 et 1,2, respectivement. (-)-Epicatechin ne sensibilise pas les fibroblastes normaux aux rayonnements ionisants avec un REF de 0,9, suggérant une sélectivité pour les cellules cancéreuses. (-)-Epicatechin améliore la phosphorylation de Chk2 et l'induction de p21 lorsqu'il est combiné avec une radiation dans les cellules cancéreuses, mais pas les cellules normales. |
| In vivo | Le vieillissement a des effets délétères sur les modulateurs de la croissance/différenciation musculaire, la consommation de quantités modestes du flavanol (−)-epicatechin peut partiellement inverser ces changements. Chez les souris, les niveaux de myostatine et de β-galactosidase associée à la sénescence augmentent avec le vieillissement, tandis que ceux de la follistatine et de Myf5 diminuent. (−)-epicatechin diminue la myostatine et la β-galactosidase et augmente les niveaux des marqueurs de croissance musculaire. Chez l'homme, la myostatine et la β-galactosidase augmentent avec le vieillissement, tandis que la follistatine, MyoD et la myogénine diminuent. Un traitement de 7 jours avec (−)-epicatechin augmente la force de préhension et le rapport follistatine/myostatine plasmatique. Un traitement à faible dose de (−)-epicatechin a entraîné des augmentations significatives de la capillarité du muscle squelettique, de la biogenèse mitochondriale et de l'activité enzymatique oxydative, ce qui correspondait à une fatigue musculaire plus faible et à une capacité d'endurance plus élevée par rapport au groupe placebo. (−)-epicatechin peut potentiellement réguler l'expression des protéines entre les facteurs angiogéniques et antiangiogéniques, tels que VEGF-A et TSP-1, respectivement. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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| Étude animale : |
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Références
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Sellecks (-)Epicatechin A été cité par 2 Publications
| (-)-Epicatechin acts as a potent agonist of the membrane androgen receptor, ZIP9 (SLC39A9), to promote apoptosis of breast and prostate cancer cells [ J Steroid Biochem Mol Biol, 2021, 211:105906] | PubMed: 33989703 |
| Loss of N-Glycanase 1 Alters Transcriptional and Translational Regulation in K562 Cell Lines [ G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597] | PubMed: 32265286 |
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