2',3'-cGAMP Sodium Salt

N° de catalogueS7904 Lot :S790403

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Données techniques

Formule

C₂₀H₂₂N₁₀Na₂O₁₃P₂

Poids moléculaire

718.37

Numéro CAS

2734858-36-5

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (139.2 mM)

Water

100 mg/mL (139.2 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

Le 2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-GMP-AMP cyclique sodique) est produit en réponse à l'ADN dans le cytoplasme des cellules mammaliennes, se lie à STING avec une forte affinité et est un inducteur efficace de l'interféron-β (IFNβ). Le 2',3'-cGAMP se lie à STING avec un Kd de 3,79 nM.

Cibles

STING
(Cell-free assay)

3.79 nM(Kd)

In vitro

Le 2',3'-cGAMP est un second messager endogène produit par les cellules de mammifères. Le 2',3'-cGAMP est un ligand de haute affinité pour STING. Le 2',3'-cGAMP est un puissant inducteur des interférons de type I. La liaison du 2',3'-cGAMP induit des changements conformationnels de STING.

Densité

g/mL

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[2]}	Lignées cellulaires A549, BSC-40, BSR-T7, Vero cells Concentrations 25 μM, 20 μM, 2.5 μM Temps dincubation 30 min Méthode A549 cells are infected at an MOI of 5 with WT VACV or VACV-ΔPoxin and lysed 5 hpi. As a positive control, cells are permeabilized for 30 min with digitonin buffer (10 μg ml−1 digitonin, 50 mM HEPES-KOH pH 7.5, 100 mM KCl, 3 mM MgCl2, 0.1 mM DTT, 85 mM sucrose, 0.2% BSA, 1 mM ATP, and 0.1 mM GTP) and stimulated with or without 25 μM 2',3'-cGAMP. After stimulation, the cells are washed once with DMEM supplemented with 10% FBS, media is replaced, and cells are incubated 5 h before lysis.

Test cellulaire :^{^[2]}

Lignées cellulaires
A549, BSC-40, BSR-T7, Vero cells
Concentrations
25 μM, 20 μM, 2.5 μM
Temps dincubation
30 min
Méthode
A549 cells are infected at an MOI of 5 with WT VACV or VACV-ΔPoxin and lysed 5 hpi. As a positive control, cells are permeabilized for 30 min with digitonin buffer (10 μg ml−1 digitonin, 50 mM HEPES-KOH pH 7.5, 100 mM KCl, 3 mM MgCl2, 0.1 mM DTT, 85 mM sucrose, 0.2% BSA, 1 mM ATP, and 0.1 mM GTP) and stimulated with or without 25 μM 2',3'-cGAMP. After stimulation, the cells are washed once with DMEM supplemented with 10% FBS, media is replaced, and cells are incubated 5 h before lysis.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747010/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30728498/

Sellecks 2',3'-cGAMP Sodium Salt A été cité par 5 Publications

Multifunctional nanoagonist enhances photodynamic therapy-driven in situ cancer vaccination by inhibiting tumor thrombosis [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):724]	PubMed: 41267013
cGAS-STING Pathway Activation Enhances Antitumor Effect of Talaporfin Photodynamic Therapy Through ROS Production [ Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70162]	PubMed: 40717295
Ciprofloxacin enhances RSL3-induced ferroptosis by promoting mitochondrial Zn2+ accumulation via the STING1-CAV2 pathway [ J Biol Chem, 2025, 301(10):110653]	PubMed: 40889676
mTORC2-driven chromatin cGAS mediates chemoresistance through epigenetic reprogramming in colorectal cancer [ Nat Cell Biol, 2024, 10.1038/s41556-024-01473-0]	PubMed: 39080411
Novel chemotype NLRP3 inhibitors that target the CRID3-binding pocket with high potency [ Life Sci Alliance, 2024, 7(6)e202402644]	PubMed: 38519142

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