(20S)-Protopanaxatriol

N° de catalogueS3617 Lot :S361701

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Données techniques

Formule

C₃₀H₅₂O₄

Poids moléculaire

476.73

Numéro CAS

34080-08-5

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

95 mg/mL (199.27 mM)

Ethanol

95 mg/mL (199.27 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Le (20S)-Protopanaxatriol (g-PPT, 20(S)-APPT), un métabolite neuroprotecteur du ginsenoside, Protopanaxatriol (g-PPT), est un ligand fonctionnel à la fois pour le GR et l'ERbeta et pourrait moduler les fonctions des cellules endothéliales via le Glucocorticoid Receptor (GR) et l'Estrogen Receptor (ER).
In vitro	Le Protopanaxtriol (Ppt) est un extrait de ginseng neuroprotecteur. Le Ppt exerce son activité antioxydante par plusieurs mécanismes, tels que le piégeage direct des radicaux libres et la restauration de l'activité de la succinate déshydrogénase. Ces mécanismes peuvent contribuer à ses puissantes activités antioxydantes et neuroprotectrices putatives. Le Ppt a montré une forte inhibition non compétitive envers UGT1A1 et une inhibition compétitive envers UGT2B7. Les paramètres cinétiques d'inhibition (Ki) ont été calculés à 8,8 et 2,2 μM pour UGT1A1 et UGT2B7, respectivement. Le PPT pourrait réprimer la viabilité et l'invasivité, et promouvoir l'apoptose dans les cellules A549 et SK-MES-1.
In vivo	Il est démontré que le Protopanaxtriol (Ppt) réduit les troubles d'apprentissage et de mémoire associés aux maladies d'Alzheimer et protège contre le stress oxydatif induit par le 3-NP dans le modèle de rat de la maladie de Huntington, ce qui est associé à son activité antioxydante. Le Ppt prévient les troubles de la mémoire à court et à long terme induits par une privation de sommeil chronique, probablement en antagonisant le stress oxydatif dans le cortex et l'hippocampe.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[3]}	Lignées cellulaires A549 cells or SK-MES-1 cells Concentrations 0, 0.4, 4 or 40 uM Temps dincubation 48 h Méthode A549 cells or SK-MES-1 cells are seeded in 96-well plates (3×10³ cells/well), and then treated with different concentration of PPD, PPT, G-Rg3 or G-Rh2 (0, 0.4, 4 or 40 μM) for 48 h, with cisplatin (2 ug/ml) as a positive control and 0.1% DMSO as a blank control. Then these cells are collected and detected the viability by the cell-counting Kit-8 (CCK-8) assay.
Étude animale :^{^[1]}	Modèles animaux ICR male mice Posologies 20μmol/kg, 40μmol/kg Administration i.p.

Test cellulaire :^{^[3]}

Lignées cellulaires
A549 cells or SK-MES-1 cells
Concentrations
0, 0.4, 4 or 40 uM
Temps dincubation
48 h
Méthode
A549 cells or SK-MES-1 cells are seeded in 96-well plates (3×10³ cells/well), and then treated with different concentration of PPD, PPT, G-Rg3 or G-Rh2 (0, 0.4, 4 or 40 μM) for 48 h, with cisplatin (2 ug/ml) as a positive control and 0.1% DMSO as a blank control. Then these cells are collected and detected the viability by the cell-counting Kit-8 (CCK-8) assay.

Étude animale :^{^[1]}

Modèles animaux
ICR male mice
Posologies
20μmol/kg, 40μmol/kg
Administration
i.p.

Références

http://www.florajournal.com/archives/?year=2016&vol=4&issue=6&part=B&ArticleId=331
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22736593/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4859899/

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