4-Octyl Itaconate (4-OI)

N° de catalogueS5929 Lot :S592905

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Données techniques

Formule

C13H22O4

Poids moléculaire 242.31 Numéro CAS 3133-16-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 48 mg/mL (198.09 mM)
Ethanol 48 mg/mL (198.09 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le 4-Octyl Itaconate active la signalisation Nrf2 pour inhiber la production de cytokines pro-inflammatoires dans les macrophages humains et les PBMC dérivés de patients atteints de lupus érythémateux systémique (LES).
In vitro

Le 4-Octyl Itaconate prévient efficacement la dégénérescence des cellules NP par son action anti-ROS et anti-inflammatoire, et l'utilisation combinée avec le tBHQ a de meilleurs effets.

In vivo

Le 4-Octyl itaconate est un métabolite anti-inflammatoire crucial qui agit via Nrf2 pour limiter l'inflammation et moduler les interférons de type I.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]

  • Lignées cellulaires

    nucleus pulposus (NP) cells

  • Concentrations

    5, 10, 15, 20, 25, 30 µM

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    The NP cells are cultured in the 24 well plates with a density of 1.5×104 per well. To test the optimized concentration of tBHQ, 4-Octyl Itaconate, and the mixture of them, ranged concentration of drugs is used to stimulate NP cells for 24 hours. The highest concentration that did not affect the cell viability is applied in our experiment. Besides, we also used Lipopolysaccharides to induce NP cell degeneration.

Étude animale :

[2]

  • Modèles animaux

    C57BL/6 mice

  • Posologies

    50 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34486693/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29590092/

Sellecks 4-Octyl Itaconate (4-OI) A été cité par 4 Publications

Itaconate suppresses neonatal intestinal inflammation via metabolic reprogramming of M1 macrophage [ Clin Transl Med, 2025, 15(7):e70419] PubMed: 40673634
Itaconate drives pro-inflammatory responses through proteasomal degradation of GLO1 [ Biochem Biophys Res Commun, 2025, 747:151292] PubMed: 39787788
Induction of autophagy-dependent ferroptosis to eliminate drug-tolerant human retinoblastoma cells [ Cell Death Dis, 2022, 13(6):521] PubMed: 35654783
The effect of Nrf2 activators tBHQ and 4-octyl itaconate on the nucleus pulposus cell degeneration [ Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2021, 25(16):5189-5198] PubMed: 34486693

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