4-PBA (4-Phenylbutyric acid)

N° de catalogueS3592 Lot :S359204

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Données techniques

Formule

C10H12O2
Poids moléculaire 164.20 Numéro CAS 1821-12-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 82 mg/mL (499.39 mM)
Ethanol 33 mg/mL (200.97 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le 4-PBA (acide 4-phénylbutyrique) est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC) et un inducteur épigénétique clé de l'hepcidine hépatique anti-VHC. Ce composé inhibe l'inflammation induite par les LPS en régulant le stress du réticulum endoplasmique (RE) et l'Autophagy dans les modèles de lésion pulmonaire aiguë.
Cibles
HDAC
In vitro

Dans les cellules RAW264.7, le 4-PBA (acide 4-phénylbutyrique) inhibe le stress du RE induit par les SiNP, comme en témoignent l'expansion et la dégranulation du RE, ainsi que les expressions fortement régulées à la hausse de Bip et de CHOP.
In vivo

Chez les souris traitées au lipopolysaccharide (LPS), le 4-PBA (acide 4-phénylbutyrique) atténue la perte osseuse induite par les LPS en augmentant la surface des ostéoclastes (OC) positifs au TRAP et le taux sérique de fragments de collagène de type I.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[3]
  • Lignées cellulaires

    Mouse macrophage cell line, RAW264.7 cells

  • Concentrations

    3 mM

  • Temps dincubation

    6 h

  • Méthode

    Mouse macrophage cell line, RAW264.7 cells are cultured in DMEM with 10% fetal bovine serum at 37 ℃ in a 5% CO2 incubator. SiNPs are diluted by DMEM to appropriate concentrations, and an ER stress inhibitor, 4-phenylbutyric acid (4-PBA), is applied (3 mM, 6 h). The SiNPs-treated group is at a concentration of 50 μg/ml in vitro experiments. Similarly, the application of this compound is set up through MTT assay, after SiNPs with or without 4-PBA treatment, cells are harvested for the following measurement. The levels of Bip and CHOP induced by SiNPs are measured.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32752233/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28245985/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7531166/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29458048/

Sellecks 4-PBA (4-Phenylbutyric acid) A été cité par 25 Publications

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The antitumor effects of lupenone on colon cancer and its mechanistic insights [ Phytomedicine, 2025, 145:156939] PubMed: 40669211
The rheumatoid arthritis drug Auranofin targets peroxiredoxin 1 and peroxiredoxin 2 to trigger ROS-endoplasmic reticulum stress axis-mediated cell death and cytoprotective autophagy [ Free Radic Biol Med, 2025, 233:1-12] PubMed: 40089079
Curcumin Attenuates Fumonisin B1-Induced PK-15 Cell Apoptosis by Upregulating miR-1249 Expression to Inhibit the IRE1/MKK7/JNK/CASPASE3 Signaling Pathway [ Antioxidants (Basel), 2025, 14(2)168] PubMed: 40002355
MLL1 downregulation drives hair cell ferroptosis via mitochondrial and endoplasmic reticulum stress mechanisms through PERK-eIF2α-Atf4-Chop and PI3K/Akt-Lrp1 signaling pathway [ Chin Med J (Engl), 2025, 10.1097/CM9.0000000000003633] PubMed: 40640087
Seneca Valley virus induces mitochondrial apoptosis by activating ER stress or the PERK pathway based on Ca2+ transfer from ER to mitochondria [ J Virol, 2025, 99(3):e0217724] PubMed: 39912666
Thyroid Stimulating Hormone May Facilitates Adipose Tissue Insulin Resistance by Inducing M1 Macrophage Polarization [ J Inflamm Res, 2025, 18:8331-8343] PubMed: 40585042
Arsenic Trioxide Enhances the Efficacy of PD-1 Inhibitors in Hepatocellular Carcinoma by Inducing Immunogenic Cell Death via the ROS/ERS Pathway [ Immun Inflamm Dis, 2025, 13(6):e70214] PubMed: 40504080
A novel CSN5/CRT O-GlcNAc/ER stress regulatory axis in platinum resistance of epithelial ovarian cancer [ Int J Biol Sci, 2024, 20(4):1279-1296] PubMed: 38385070

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