Données techniques
| Formule | C25H43NO18 |
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| Poids moléculaire | 645.6 | Numéro CAS | 56180-94-0 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (154.89 mM) | ||||
| Water | 100 mg/mL (154.89 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Acarbose (BAY g 5421, Prandase, Precose, Glucobay, Bay-g 5421) est un inhibiteur de l'alpha-glucosidase intestinale, utilisé pour traiter le diabète sucré de type 2. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Ce composé inhibe de manière réversible les alpha-glucosidases intestinales, des enzymes responsables du Metabolism des glucides complexes en unités monosaccharidiques absorbables. |
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| In vivo | Acarbose réduit l'absorption des monosaccharides dérivés des glucides alimentaires, qui jouent un rôle important dans le Metabolism et la toxicité de certains composés chimiques. Ce composé seul potentialise l'hépatotoxicité du tétrachlorure de carbone (CCl4) et de l'acétaminophène (AP), comme en témoignent les niveaux significativement accrus d'alanine transaminase (ALT) et d'aspartate transaminase (AST) dans le plasma de rats prétraités avec ce composé. Ce traitement supprime la prise de poids et le développement de la stéatose hépatique chez les souris knock-out du gène sqstm1. Ce traitement par ce composé régule à la hausse l'expression hépatique des gènes pparalpha, ucp-2 et abca1, ainsi que srebp1c, pparalpha et ppargamma dans le tissu adipeux. Les rats traités avec ce composé ont un poids corporel inférieur à 3 mois avec une consommation alimentaire inchangée, et un effet similaire est observé avec un régime riche en fructose chez le rat JCR:LA-corpulent. Cette substance chimique améliore nettement l'hyperglycémie postprandiale, le niveau d'insuline postprandiale, le cholestérol total, les triglycérides et le niveau d'acides gras libres chez les rats Goto-Kakizaki (GK). Ce composé réduit efficacement le nombre de monocytes adhérents à la couche endothéliale aortique, améliore la vasodilatation dépendante de l'acétylcholine et réduit l'épaississement intimal de l'aorte chez les rats GK. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Acarbose A été cité par 1 Publication
| Acarbose, as a Potential Drug, Effectively Blocked the Dynamic Metastasis of EV71 From the Intestine to the Whole Body [ Infect Genet Evol, 2020, 81:104210] | PubMed: 32004757 |
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