Données techniques
| Formule | C27H28N2O3 |
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| Poids moléculaire | 428.52 | Numéro CAS | 924416-43-3 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 86 mg/mL (200.69 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 86 mg/mL (200.69 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | AdipoRon (SC-396658) est un nouvel agoniste du récepteur de l'adiponectine, biodisponible par voie orale, avec des KD de 1,8 et 3,1 μM pour AdipoR1 et AdipoR2, respectivement. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Cibles |
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| In vitro | AdipoRon augmente l'activation d'AMPK, l'expression de PGC-1α et la biogenèse mitochondriale en se liant à AdipoR1 et AdipoR2 dans les myotubes C2C12. | ||||
| In vivo | Dans les muscles squelettiques et le foie de souris de type sauvage, l'AdipoRon (50 mg/kg, i.v.) induit significativement la phosphorylation de l'AMPK via AdipoR1 et AdipoR2. Chez les souris WT, ce composé (50 mg/kg, p.o.) améliore la résistance à l'insuline, l'intolérance au glucose et la dyslipidémie en activant les voies AdipoR1-AMPK-PGC-1α dans les muscles squelettiques, et en activant les voies AdipoR2-PPAR-α dans le foie. De plus, ce produit chimique améliore le diabète du modèle de rongeur génétiquement obèse (souris db/db) et prolonge la durée de vie raccourcie des souris db/db soumises à un régime riche en graisses. | ||||
| Caractéristiques | Agoniste du récepteur de l'adiponectine biodisponible par voie orale pouvant être utilisé pour le traitement des maladies liées à l'obésité. |
Protocole (de référence)
Références
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Validation du produit par le client

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Données de [ , , Mol Med Rep, 2018, 17(1):209-215 ]
Sellecks AdipoRon A été cité par 14 Publications
| Aging alters the effect of adiponectin receptor signaling on bone marrow-derived mesenchymal stem cells [ Aging Cell, 2025, 24(2):e14390] | PubMed: 39462849 |
| Heterochronic parabiosis uncovers AdipoR1 as a critical player in retinal rejuvenation [ Sci Adv, 2025, 11(29):eadv6642] | PubMed: 40668916 |
| Organophosphorus Flame Retardants and Metabolic Disruption: An in Silico, in Vitro, and in Vivo Study Focusing on Adiponectin Receptors [ Environ Health Perspect, 2024, 132(11):117003] | PubMed: 39514743 |
| Small-molecule agonist AdipoRon alleviates diabetic retinopathy through the AdipoR1/AMPK/EGR4 pathway [ J Transl Med, 2024, 22(1):2] | PubMed: 38166990 |
| Overexpression of salusin‑β downregulates adipoR1 expression to prevent fatty acid oxidation in HepG2 cells [ Mol Med Rep, 2024, 29(2)18] | PubMed: 38063230 |
| Adiponectin suppresses tumor growth of nasopharyngeal carcinoma through activating AMPK signaling pathway [ J Transl Med, 2022, 20(1):89] | PubMed: 35164782 |
| Adiponectin Deficiency Promotes Endometrial Carcinoma Pathogenesis and Development via Activation of Mitogen-Activated Protein Kinase [ J Pathol, 2022, 10.1002/path.5874] | PubMed: 35072951 |
| Lipophagy deficiency exacerbates ectopic lipid accumulation and tubular cells injury in diabetic nephropathy [ Cell Death Dis, 2021, 12(11):1031] | PubMed: 34718329 |
| SCA-1 micro-heterogeneity in the fate decision of dystrophic fibro/adipogenic progenitors [ Cell Death Dis, 2021, 12(1):122] | PubMed: 33495447 |
| An adiponectin receptor agonist promote osteogenesis via regulating bone-fat balance [ Cell Prolif, 2021, 54(6):e13035] | PubMed: 33939201 |
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