Allopurinol

N° de catalogueS1630 Lot :S163002

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Données techniques

Formule

C5H4N4O

Poids moléculaire 136.11 Numéro CAS 315-30-0
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 27 mg/mL (198.36 mM)
Ethanol 3 mg/mL (22.04 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Allopurinol est un inhibiteur analogique de la purine de l'enzyme xanthine oxydase, utilisé pour traiter la goutte ou les calculs rénaux, et pour diminuer les niveaux d'acide urique.
Cibles
xanthine oxidase
In vitro Allopurinol inverse l'activité accrue de la xanthine oxydase dans les lésions d'ischémie-reperfusion des cœurs de rats nouveau-nés. Ce composé (10 mM) supprime l'activité de la xanthine oxydase induite par une lésion d'hypoxie-réoxygénation et la production d'espèces réactives de l'oxygène. Il diminue également la concentration de Ca2+ intracellulaire augmentée par une activité accrue de la xanthine oxydase.
In vivo Allopurinol présente un métabolisme anormal de la pyrimidine ainsi qu'une toxicité rénale qui pourrait être améliorée par l'uridine, indiquant que ce composé provoque essentiellement une anomalie du métabolisme de la pyrimidine entraînant une insuffisance rénale chez les souris normales. Il augmente l'excrétion urinaire d'OD dans une mesure similaire à celle observée chez les souris normales ayant reçu la même dose de cette substance chimique chez les souris sensibilisées au DNFB. Ce composé favorise une amélioration clinique qui s'accompagne d'une réduction de la charge parasitaire dans le sang, la peau et les ganglions lymphatiques, mais, même après une longue période d'administration d'allopurinol seul, Leishmania peut persister dans les tissus des chiens infectés par Leishmania. Il prévient les lésions hépatiques précoces induites par l'alcool chez les rats, très probablement en empêchant l'activation dépendante des oxydants du NF-kappaB. Ce produit chimique protège de manière dose-dépendante contre les lésions cellulaires induites par l'acétaminophène, la perte d'ATP et l'augmentation du contenu en GSSG dans le foie total et dans le compartiment mitochondrial sans inhiber la formation de métabolites réactifs chez les souris. Il inhibe presque complètement l'activité hépatique de la xanthine oxydase et de la déshydrogénase, mais seules des doses élevées empêchent l'augmentation du contenu mitochondrial en GSSG.

Protocole (de référence)

Références

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  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10823345/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17553711/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10734182/
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Sellecks Allopurinol A été cité par 20 Publications

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Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] PubMed: 34383271
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