Ammonium Glycyrrhizinate

N° de catalogueS2376 Lot :S237602

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Données techniques

Formule

C₄₂H₆₂O₁₆.NH₃

Poids moléculaire

839.96

Numéro CAS

1407-03-0

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (119.05 mM)

Water

5 mg/mL (5.95 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ, Glycyram, sel d'ammonium de glycyrrhizine, sel d'ammonium d'acide glycyrrhizique) est un produit unique issu de la racine de réglisse avec une très forte douceur. Ce composé est un inhibiteur direct de HMGB1 ayant des activités anti-inflammatoires, anti-tumorales et antidiabétiques. Il inhibe la croissance et la cytopathologie de plusieurs virus à ADN et à ARN non apparentés. Ce produit chimique inhibe également la hepatic delta 4-5-reductase et la 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase.

Cibles

11-beta-hydroxysteroid dehydrogenases

In vitro

L'Ammonium Glycyrrhizinate (AG) préparé à partir de glycyrrhizine protège de manière spectaculaire les cellules AGS des dommages induits par H(2)O(2), mesurés par l'intégrité du cytosquelette d'actine. Ce composé inhibe également les radicaux oxygène réactifs induits par FeSO(4) de manière dose-dépendante, suggérant son rôle de piégeur de radicaux libres.

In vivo

L'Ammonium Glycyrrhizinate (28 mg/kg) entraîne des changements dans l'activité de certaines enzymes dans le cerveau, le développement d'une dystrophie parenchymateuse du foie qui se transforme en nécrose acidophile accompagnée de signes de régénération chez des modèles de souris et de rats. Les vésicules de tensioactif non ionique (NSVs) chargées de ce composé diminuent l'œdème et les réponses nociceptives par rapport à ce composé seul et aux NSVs vides chez le modèle murin. Il régule à la hausse le niveau d'interleukine-10 (IL-10) et à la baisse le niveau du facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α) et inhibe l'activité de la cyclique adénosine monophosphate-phosphodiestérase (cAMP-PDE) dans le tissu pulmonaire de souris. Ces vésicules de tensioactif non ionique chargées de ce composé ne montrent aucune toxicité, une bonne tolérance cutanée et sont capables d'améliorer l'activité anti-inflammatoire du médicament chez les souris. Il diminue significativement les niveaux de triglycérides, de cholestérol, de lipoprotéines de basse densité (LDL) et de lipoprotéines de très basse densité (VLDL) chez les rats. Cette substance chimique augmente les niveaux de lipoprotéines de haute densité (HDL) chez les rats.

Protocole (de référence)

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19144869/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9206575/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24493924/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23041542/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25298583/

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Sellecks Ammonium Glycyrrhizinate A été cité par 4 Publications

A skin organoid-based infection platform identifies an inhibitor specific for HFMD [ Nat Commun, 2025, 16(1):2513]	PubMed: 40082449
Microglial activation and toll-like receptor 4-Dependent regulation of angiotensin II type I receptor-mu-opioid receptor 1 heterodimerization and hypertension in fructose-fed rats [ Eur J Pharmacol, 2024, 962:176171]	PubMed: 37996009
Circulating extracellular vesicles from patients with traumatic brain injury induce cerebrovascular endothelial dysfunction [ Pharmacol Res, 2023, 192:106791]	PubMed: 37156450
Glycyrrhizic acid alters the hyperoxidative stress-induced differentiation commitment of MSCs by activating the Wnt/β-catenin pathway to prevent SONFH [ Food Funct, 2022, 10.1039/d2fo02337g]	PubMed: 36541285

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