Données techniques
| Formule | 2(C17H23NO3).H2O.H2SO4 |
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| Poids moléculaire | 694.83 | Numéro CAS | 5908-99-6 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 139 mg/mL (200.04 mM) | ||||
| Water | 139 mg/mL (200.04 mM) | ||||||
| Ethanol | 139 mg/mL (200.04 mM) | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Atropine sulfate monohydrate est un antagoniste compétitif du récepteur muscarinique de l'acétylcholine, utilisé pour diminuer la production de salive et les sécrétions des voies respiratoires avant une intervention chirurgicale. | ||
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| Cibles |
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| In vitro | L'atropine augmente la libération du neurotransmetteur dopamine dans le surnageant in vitro à 100-500 mM et dans le corps vitré in vivo à 250 mg. L'atropine induit une dépression corticale envahissante (SD) dans la préparation in vitro. L'atropine réduit les ondes b et d de l'ERG, entraîne des oscillations amorties des potentiels RPE et inverse l'onde c de l'ERG. L'atropine supprime la myopie uniquement à des doses où des effets secondaires non spécifiques sévères sont observés dans la rétine. | ||
| In vivo | L'atropine (1,0 mg/kg, i.p.), mais pas la méthylatropine (1,0 mg/kg, i.p.), prévient l'amélioration de la rétention induite par les deux doses d'anticholinestérase lorsqu'elle est administrée immédiatement après l'entraînement chez la souris. L'administration d'atropine prévient efficacement la bradycardie et le bloc cardiaque du second degré mais induit un pouls alternant et une hypertension chez le chien. L'atropine n'a aucun effet sur la libération d'acétylcholine induite par la manipulation en présence de 10 nM de néostigmine, mais provoque des augmentations plus importantes et plus longues en présence de 100 nM et 1000 nM de néostigmine chez le rat. L'atropine non seulement bloque les augmentations du sommeil paradoxal (REM) induites par le CGS, mais elle a également tendance à diminuer le sommeil paradoxal par rapport à l'atropine précédant le sérum physiologique chez le rat. L'atropine diminue le temps d'épuisement de 67% chez les rats intacts et de 96,2% chez les rats adrénodemédullés (ADM) et réduit également la libération de prolactine hypophysaire (PRL) induite par l'exercice chez les rats intacts (50%) et ADM (90%). |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Atropine sulfate monohydrate A été cité par 2 Publications
| Biphasic Cholinergic Modulation of Reverberatory Activity in Neuronal Networks [ Neurosci Bull, 2023, none] | PubMed: 36670292 |
| Knockdown of ZFAS1 Inhibits Hippocampal Neurons Apoptosis and Autophagy by Activating the PI3K/AKT Pathway via Up-regulating miR-421 in Epilepsy [ Neurochem Res, 2020, 10.1007/s11064-020-03103-1] | PubMed: 32725369 |
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