Baicalein

N° de catalogueS2268 Lot :S226804

Imprimer

Données techniques

Formule

C15H10O5

Poids moléculaire 270.24 Numéro CAS 491-67-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 54 mg/mL (199.82 mM)
Ethanol 1 mg/mL (3.7 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description La Baicalein est un inhibiteur du CYP2C9 et de la prolyl endopeptidase.
Cibles
CYP2C9
In vitro

La Baicalein inhibe fortement l'hypertrophie induite par le stress, en atténuant la signalisation p38 et la phosphorylation de la PKD à la sérine 744/748 (S744/748), et en régulant à la baisse le transducteur de signal et activateur de transcription 3 (STAT3).
In vivo

La Baicalein exerce un effet protecteur contre les lésions hépatiques aiguës induites par le LPS/D-gal via la suppression de la production de cytokines pro-inflammatoires médiées par NLRP3.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    Neonatal rat ventricular myocytes (NRVMs)

  • Concentrations

    10 μM

  • Temps dincubation

    48 h

  • Méthode

    Neonatal rat ventricular myocytes (NRVMs) are stimulated to hypertrophy with phenylephrine (PE;10 M) in the absence or presence of vehicle control (Veh) or phytochemicals (apigenin (Api), baicalein (Bac), berberine hydrochloride (BHCl), emodin (Emod); All compounds are used at 10 μM) for 48 h. RNA is isolated and qPCR performed to analyze the natriuretic peptides (ANP and BNP), interleukins (IL-6, IL-1α, and IL-1β, CXC chemokine ligands (CXCL2 and CXCL6) and CC Chemokine ligands (CCL3 and CCL6).
Étude animale :

[3]
  • Modèles animaux

    Nlrp3-/- (021302) mice, Gsdmd-/- (032410) mice, C57BL/6J WT mice

  • Posologies

    30 mg/kg

  • Administration

    --

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19074529/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7956446/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33272570/

Validation du produit par le client

<p>Baicalein suppresses the viability of DU 145 and PC-3 cells. b DU145 cells and c PC-3 cells were treated with different concentrations of baicalein for 24, 48, and 72 h. Baicalein significantly inhibited the viability of both cell lines in a dose-and time-dependent manner. The results are presented as the means ± SD of three independent experiments and the corresponding standard error. *P<0.05; **P<0.01.</p>

, , Mol Cell Biochem, 2015, 406:111–119.

<p>Anti-ferroptosis activity of baicalein in pancreatic cancer cells. (A, B) baicalein inhibited erastin-induced death in a dose- (A) and time- (B) dependent manner (n=3, *, p < 0.05 versus erastin treatment group).</p>

, , Biochem Biophys Res Commun, 2016, 473(4):775-80.

NKILA stably overexpressed and control SMMC-7721 and HepG2 cells were treated with a series dose of Baicalein (0, 12.5, 25, 50, 100 μM) for 48 h. Then, cell proliferation was detected by Glo cell viability assays. The control condition was defined as media alone with no NKILA overexpression.

Données de [ , , Chem Biol Interact, 2018, 285:48-58 ]

Baicalein downregulated BDLNR in dose and time dependent fashion in cervical cancer cells. (A, B) After being treated with indicated dose of baicalein for 24 h, BDLNR expression in HeLa (A) or SiHa (B) cells was measured by qRT-PCR and normalized to β-actin. (C, D) After being treated with 100 μM baicalein for indicated time, BDLNR expression in HeLa (C) or SiHa (D) cells was measured by qRT-PCR and normalized to β-actin. Results are shown as mean ± SD (n = 3). **P < 0.01, *** P < 0.001 by Student’s t test.

Données de [ , , Int J Biochem Cell Biol, 2018, 94:107-118 ]

Sellecks Baicalein A été cité par 27 Publications

Activity and inhibition of the SARS-CoV-2 Omicron nsp13 R392C variant using RNA duplex unwinding assays [ SLAS Discov, 2024, S2472-5552(24)00007-8] PubMed: 38301954
Glutathione metabolism rewiring protects renal tubule cells against cisplatin-induced apoptosis and ferroptosis [ Redox Rep, 2023, 28(1):2152607] PubMed: 36692085
Baicalein Resensitizes Multidrug-Resistant Gram-Negative Pathogens to Doxycycline [ Microbiol Spectr, 2023, 11(3):e0470222] PubMed: 37070985
Serum myoglobin modulates kidney injury via inducing ferroptosis after exertional heatstroke [ J Transl Int Med, 2023, 11(2):178-188] PubMed: 37408574
Integrative analysis of drug response and clinical outcome in acute myeloid leukemia [ Cancer Cell, 2022, S1535-6108(22)00312-9] PubMed: 35868306
Nao Tan Qing ameliorates Alzheimer's disease-like pathology by regulating glycolipid metabolism and neuroinflammation: A network pharmacology analysis and biological validation [ Pharmacol Res, 2022, 185:106489] PubMed: 36228869
Baicalein modulates mitochondrial function by upregulating mitochondrial uncoupling protein-1 (UCP1) expression in brown adipocytes, cytotoxicity, and computational studies [ Int J Biol Macromol, 2022, S0141-8130(22)02224-3] PubMed: 36252624
奥曲肽联合黄芩素抑制胰腺神经内分泌肿瘤细胞增殖和迁移. [ Progress in Modern Biomedicine, 2022, Vol.22] PubMed: none
Multifocal Organoid Capturing of Colon Cancer Reveals Pervasive Intratumoral Heterogenous Drug Responses [ Adv Sci (Weinh), 2021, e2103360] PubMed: 34918496
pH-dependent rearrangement determines the iron-activation and antitumor activity of artemisinins [ Free Radic Biol Med, 2021, 163:234-242] PubMed: 33359684

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.