Données techniques
| Formule | C20H18NO4.Cl |
||||||||||||||
| Poids moléculaire | 371.81 | Numéro CAS | 633-65-8 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 25 mg/mL (67.23 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
|
||||||||||||||
|
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
|||||||||||||||
Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Berberine chloride est un sel d'ammonium quaternaire du groupe des alcaloïdes d'isoquinoléine. Ce composé active la caspase 3 et la caspase 8, le clivage de la poly ADP-ribose polymérase (PARP) et la libération du cytochrome c. Il diminue l'expression de c-IAP1, de Bcl-2 et de Bcl-XL. Ce produit chimique induit l'apoptosis avec une phosphorylation soutenue de JNK et de p38 MAPK, ainsi que la génération des ROS. C'est un double inhibiteur de la topoisomerase I et II. C'est également un modulateur potentiel de l'autophagy. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cibles |
|
||||||
| In vitro | Comparé au régorafénib seul, le traitement combiné de Berberine (BBR) et de régorafénib inhibe significativement la prolifération des cellules de carcinome hépatocellulaire (HCC) et induit l'apoptosis cellulaire. |
||||||
| In vivo | Le groupe de traitement combiné avec Berberine (BBR) et régorafénib a un effet inhibiteur spectaculaire sur la croissance des tumeurs de xénogreffe de carcinome hépatocellulaire (HCC) chez les souris nues. L'augmentation de l'apoptosis des tumeurs de xénogreffe est observée dans le groupe de traitement combiné. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
|
|---|---|
| Étude animale : |
|
Références
|
Sellecks Berberine chloride A été cité par 11 Publications
| Nuclear Lactate Dehydrogenase A Resists Cardiomyocyte Cell Cycle Arrest Induced by Oxidative Stress [ J Cardiovasc Dev Dis, 2025, 12(7)278] | PubMed: 40710803 |
| Repurposing FDA-Approved Drugs for Temozolomide-Resistant IDH1 Mutant Glioma Using High-Throughput Miniaturized Screening on Droplet Microarray Chip [ Adv Healthc Mater, 2023, e2300591.] | PubMed: 37162029 |
| Connexin43 is associated with the progression of clear cell renal carcinoma and is regulated by tangeretin to sygergize with tyrosine kinase inhibitors [ Transl Oncol, 2023, 35:101712] | PubMed: 37354638 |
| Berberine Inhibits Endothelial Cell Proliferation via Repressing ERK1/2 Pathway [ Nat Prod Commun, 2023, 18(3): 1–7] | PubMed: None |
| Berberine chloride (dual topoisomerase I and II inhibitor) modulate mitochondrial uncoupling protein (UCP1) in molecular docking and dynamic with in-vitro cytotoxic and mitochondrial ATP production [ J Biomol Struct Dyn, 2022, 1-11] | PubMed: 35612892 |
| Berberine Sensitizes Human Hepatoma Cells to Regorafenib via Modulating Expression of Circular RNAs [ Front Pharmacol, 2021, 12:632201] | PubMed: 34220494 |
| Divergent and Overlapping Roles for Selected Phytochemicals in the Regulation of Pathological Cardiac Hypertrophy [ Molecules, 2021, 26(5)1210] | PubMed: 33668293 |
| Quantitative Proteomics Analysis of Berberine-Treated Colon Cancer Cells Reveals Potential Therapy Targets [ Biology (Basel), 2021, 10(3)250] | PubMed: 33806918 |
| Suppression effect of plant-derived berberine on cyprinid herpesvirus 2 proliferation and its pharmacokinetics in Crucian carp (Carassius auratus gibelio) [ Antiviral Res, 2020, 186:105000] | PubMed: 33359191 |
| Berberine, a natural plant alkaloid, synergistically sensitizes human liver cancer cells to sorafenib. [ Oncol Rep, 2018, 40(3):1525-1532] | PubMed: 30015938 |
POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.
EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.
NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.