Betamethasone

N° de catalogueS1500 Lot :S150001

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Données techniques

Formule

C22H29FO5
Poids moléculaire 392.46 Numéro CAS 378-44-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 79 mg/mL (201.29 mM)
Ethanol 10 mg/mL (25.48 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Betamethasone (NSC-39470, SCH-4831) est un stéroïde glucocorticoïde avec des propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives.
Cibles
Glucocorticoid receptor
In vitro Betamethasone a une affinité spécifique pour les récepteurs Glucocorticoid Receptor de type II qui sont présents dans la plupart des régions du cerveau.
In vivo Betamethasone a des effets vasoconstricteurs directs sur les vaisseaux de résistance fémoraux périphériques chez les fœtus de moutons en fin de gestation. Cette exposition au composé diminue le flux sanguin cérébral (CBF) dans toutes les régions du cerveau mesurées, à l'exception de l'hippocampe, après 24 heures de perfusion chez les moutons. Il réduit l'activation de NF-kappaB et l'élévation de TNFalpha et IL-1beta, et induit l'expression d'IL-10 dans le cerveau, tous ces éléments étant corrélés aux changements des seuils de douleur chez les rats. Cette exposition chimique réduit la synaptophysine-LI dans le néocortex frontal, le noyau caudé putamen et l'hippocampe de 46,9%, 41,0% et 55,4% respectivement, ce qui n'est pas accompagné de dommages neuronaux irréversibles dans le cerveau du fœtus de mouton. Il augmente modestement l'ARNm de la cytidylyltransférase (CT), mais n'altère pas les niveaux d'enzyme immunoréactive dans le poumon de rat adulte. Ce composé diminue les activités des sphingomyéline hydrolases : la sphingomyélinase acide de 33% et la céramidase alcaline de 21%. Injecté au moment de la lésion nerveuse, il inhibe partiellement le développement de l'hyperalgésie neuropathique et réduit les niveaux élevés subséquents de cytokines pro-inflammatoires dans le cerveau des rats, tout en stimulant l'expression de la cytokine anti-inflammatoire IL-10.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11060135/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16501235/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11137749/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8761490/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16253423/

Sellecks Betamethasone A été cité par 2 Publications

Immuno-oncological effects of standard anticancer agents and commonly used concomitant drugs: an in vitro assessment [ BMC Pharmacol Toxicol, 2024, 25(1):25] PubMed: 38444002
Assessment in vitro of interactions between anti-cancer drugs and noncancer drugs commonly used by cancer patients [ Anticancer Drugs, 2022, 10.1097/CAD.0000000000001344] PubMed: 36066384

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