Cidofovir

N° de catalogueS1516 Lot :S151606

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Données techniques

Formule

C8H14N3O6P
Poids moléculaire 279.19 Numéro CAS 113852-37-2
Solubilité (25°C)* In vitro Water 7 mg/mL (25.07 mM)
DMSO 0.005 mg/mL (0.01 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Cidofovir supprime la réplication virale par inhibition sélective de la synthèse de l'ADN viral.
In vitro

Cidofovir inhibe l'infection par le cytomégalovirus humain (HCMV) dans les cellules cultivées. Ce composé inhibe la formation de plaques de CMV même lorsqu'il est ajouté aux cellules 48 heures après l'infection avec une IC50 de 0,9 μg/mL pour Davis et de 1,6 μg/mL pour les souches AD-169, respectivement. Il inhibe également l'infection par le virus de l'herpès simplex. De plus, ce produit chimique bloque la fusion cellulaire induite par le HSV-1 dans les cellules rénales de singe et bloque l'expression des protéines spécifiques du HSV-1 et la synthèse de l'ADN viral.

In vivo

Cidofovir (5 mg/kg/jour) par voie sous-cutanée pendant 5 jours réduit significativement le titre d'infectivité virale moyen dans le sang, la rate, les poumons et les glandes salivaires chez les cobayes infectés. Ce composé réduit significativement la lymphocytose et l'indice tissulaire moyen de la rate chez les animaux infectés. . Il supprime toutes les manifestations (lésions cutanées, paralysie des pattes arrière et mortalité) chez les souris nues infectées par voie intracutanée avec le HSV-1 ou le HSV-2. La caractéristique la plus remarquable de ce composé est qu'une seule administration du composé, même 4 jours après l'infection, confère une protection significative contre l'infection par le HSV-1 ou le HSV-2. Ce produit chimique inhibe la croissance de la tumeur mélanomateuse très agressive provenant des cellules de mélanome B16 de souris greffées par voie sous-cutanée chez des souris C57Bl6/J.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2854454/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2168690/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1332603/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2069375/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11069450/

Validation du produit par le client

<p>The copy numbers of the intracellular viral DNA were directly extracted from cells and were quantified by qPCR using primers specific for the KSHV ORF73 gene. Then each sample was normalized to the amount of the GAPDH gene (C), CDV (20 µM) was used as a positive control. CDV:Cidofovir.</p>

, , Viruses 2015, 7, 2268-2287.

Triptolide reduces lytic and latent replication of KSHV in BCBL-1 cells. Uninduced and induced BCBL-1 cells were treated with vehicle control or indicated concentrations of triptolide for 48 h. The whole cell supernatants, genomic DNA and lysates were prepared. (A) The copy numbers of the intracellular viral DNA were quantified by qRT-PCR, each sample was normalized to the amount of the GAPDH gene. *p<0.05, compared to control.

Données de [ , , Int J Oncol, 2016, 48(4):1519-30. ]

Sellecks Cidofovir A été cité par 8 Publications

Triptolide inhibits human telomerase reverse transcriptase by downregulating translation factors SP1 and c-Myc in Epstein-Barr virus-positive B lymphocytes [ Oncol Lett, 2021, 21(4):280] PubMed: 33732356
Tubuloids derived from human adult kidney and urine for personalized disease modeling. [ Nat Biotechnol, 2019, 37(3):303-313] PubMed: 30833775
Mutation and structure guided discovery of an antiviral small molecule that mimics an essential C-Terminal tripeptide of the vaccinia D4 processivity factor. [ Antiviral Res, 2019, 162:178-185] PubMed: 30578797
A Human Gain-of-Function STING Mutation Causes Immunodeficiency and Gammaherpesvirus-Induced Pulmonary Fibrosis in Mice [ J Virol, 2019, 93(4)] PubMed: 30463976
Expression of PD-1 and PD-Ls in Kaposi's sarcoma and regulation by oncogenic herpesvirus lytic reactivation. [ Virology, 2019, 536:16-19] PubMed: 31394407
Activation of the STING-Dependent Type I Interferon Response Reduces Microglial Reactivity and Neuroinflammation. [ Neuron, 2017, 96(6):1290-1302] PubMed: 29268096
Triptolide decreases expression of latency-associated nuclear antigen 1 and reduces viral titers in Kaposi's sarcoma-associated and herpesvirus-related primary effusion lymphoma cells [Long C, et al. Int J Oncol, 2016, 48(4):1519-30] PubMed: 26821279
Celecoxib Inhibits the Lytic Activation of Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus through Down-Regulation of RTA Expression by Inhibiting the Activation of p38 MAPK. [Chen J, et al. Viruses, 2015, 7(5):2268-87] PubMed: 25951487

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