Données techniques
| Formule | C10H16N6S |
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| Poids moléculaire | 252.34 | Numéro CAS | 51481-61-9 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 51 mg/mL (202.1 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 4 mg/mL (15.85 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | La Cimetidine (SKF-92334), un congénère de l'histamine, inhibe de manière compétitive la liaison de l'histamine aux récepteurs H2 de l'histamine. | |
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| Cibles |
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Protocole (de référence)
Sellecks Cimetidine A été cité par 4 Publications
| Bacterial infection reinforces host metabolic flux from arginine to spermine for NLRP3 inflammasome evasion [ Cell Rep, 2021, 34(10):108832] | PubMed: 33691113 |
| Proton Pump Inhibitors Inhibit PHOSPHO1 Activity and Matrix Mineralisation In Vitro [ Calcif Tissue Int, 2021, 109(6):696-705] | PubMed: 34213594 |
| Proton pump inhibitors inhibit PHOSPHO1 activity and matrix mineralisation in vitro [ bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.04.29.441931] | PubMed: None |
| Histamine Receptor Antagonists, Loratadine and Azelastine, Sensitize P-gp-overexpressing Antimitotic Drug-resistant KBV20C Cells Through Different Molecular Mechanisms. [ Anticancer Res, 2019, 39(7):3767-3775] | PubMed: 31262903 |
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