Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate

N° de catalogueS1415 Lot :S141505

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Données techniques

Formule

C16H16ClNO2S.H2SO4
Poids moléculaire 419.9 Numéro CAS 120202-66-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 84 mg/mL (200.04 mM)
Ethanol 84 mg/mL (200.04 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 5.000mg/ml (11.91mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% corn oil

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 1.250mg/ml (2.98mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate est un agent antiplaquettaire oral de la classe des thiénopyridines.
Cibles
P2Y12
In vitro Le clopidogrel est converti en son métabolite actif par les enzymes du cytochrome P450 (CYP). Le clopidogrel (1 μM) inhibe également le récepteur de l'EGF stimulé par l'EGF, l'expression de la PERK et la prolifération cellulaire dans les cellules RGM-1 (P<0,05), et provoque beaucoup moins d'inhibition de la prolifération cellulaire stimulée par l'EGF dans les cellules RGM-1 surexprimant le récepteur de l'EGF que dans les cellules RGM-1 (réduction de 22 % contre 32 %). Le clopidogrel augmente le nombre de vaisseaux sanguins, réduit le nombre de polynucléaires et diminue l'attachement et la perte osseuse, et diminue également le nombre d'ostéoclastes chez les rats soumis ou non à une réparation parodontale. Le clopidogrel diminue le contenu en CXCL4, CXCL12 et PDGF par rapport aux rats traités au sérum physiologique, sans affecter le CXCL5.
In vivo Le clopidogrel (2 mg et 10 mg/kg/jour) diminue significativement la prolifération des cellules épithéliales gastriques induite par l'ulcère et les expressions stimulées par l'ulcère du récepteur de l'EGF et de la kinase régulée par le signal extracellulaire phosphorylé (PERK) au niveau de la marge de l'ulcère chez les rats. Le clopidogrel améliore la fonction endothéliale et la biodisponibilité du NO chez les rats atteints d'insuffisance cardiaque congestive. Le rat atteint d'insuffisance cardiaque congestive (ICC) traité au clopidogrel présente une phosphorylation accrue de l'AKT et de l'eNOS. L'association clopidogrel/aspirine ne montre que des effets de type additif sur la prolongation du temps de saignement induite par la transection de l'oreille chez le lapin, montrant ainsi que l'inhibition combinée de la cyclooxygénase et des effets de l'ADP procure une efficacité antithrombotique nettement améliorée.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19904241/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22975710/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24433307/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21287353/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9759636/

Validation du produit par le client

<p>(A) HPLC glycan traces of IgG recovered from joint after K/BxN and PBS or B4ST6Fc treatment with or without clopidogrel. (B) Ratios of monosialylated and agalactosylated glycans (S1/G0) from IgG described in (A).</p>

, , Cell, 2018, 172(3):564-577.e13

C, The expression of EGFR in the clopidogrel‐ treated cells was analyzed by immunoblot analysis. The clopidogrel‐treated cells (HSC3 and SAS) show down‐regulation of FBLIM1 and EGFR compared with the control cells. D, The images of expression of EGFR after treatment with clopidogrel for 48 h analyzed by IF. Most EGFR is localized at the cellular membrane; in contrast, treatment with clopidogrel caused internalization of EGFR. Clop, clopidogrel.

Données de [ , , Mol Carcinog, 2018, 57(12):1690-1697 ]

Sellecks Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate A été cité par 12 Publications

Dopaminergic signaling regulates microglial surveillance and adolescent plasticity in the mouse frontal cortex [ Nat Commun, 2025, 16(1):7974] PubMed: 40858614
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Cell-specific IL-1R1 regulates the regional heterogeneity of microglial displacement of GABAergic synapses and motor learning ability [ Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):116] PubMed: 38438808
Clopidogrel Administration Impairs Post-Stroke Learning and Memory Recovery in Mice [ Int J Mol Sci, 2023, 24(14)11706] PubMed: 37511466
P2Y12 inhibitor clopidogrel inhibits renal fibrosis by blocking macrophage-to-myofibroblast transition [ Mol Ther, 2022, S1525-0016(22)00420-8] PubMed: 35791881
XJ-8, a natural compound isolated from Sanguis draxonis, inhibits platelet function and thrombosis by targeting MAP3K3 [ J Thromb Haemost, 2021, 10.1111/jth.15593] PubMed: 34780114
Anti-SARS-CoV-2 Activity of Extracellular Vesicle Inhibitors: Screening, Validation, and Combination with Remdesivir [ Biomedicines, 2021, 9(9)1230] PubMed: 34572416
Microglial Displacement of GABAergic Synapses Is a Protective Event during Complex Febrile Seizures [ Cell Rep, 2020, 33(5):108346] PubMed: 33147450
Towards the Therapeutic Use of TSP-1 (Thrombospondin-1)/CD47 Targeting TAX2 Peptide as an Antithrombotic Agent [ Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2020, ATVBAHA120314571] PubMed: 33232198
P2Y12 receptor mediates microglial activation via RhoA/ROCK pathway in the trigeminal nucleus caudalis in a mouse model of chronic migraine. [ J Neuroinflammation, 2019, 16(1):217] PubMed: 31722730

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