Données techniques
| Formule | C18H19ClN4 |
||||||
| Poids moléculaire | 326.82 | Numéro CAS | 5786-21-0 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 65 mg/mL (198.88 mM) | ||||
| Ethanol | 10 mg/mL (30.59 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
|||||||
Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Clozapine (HF 1854, LX 100-129) est un antipsychotique atypique agissant comme un antagoniste 5-HT, utilisé dans le traitement de la schizophrénie. | |
|---|---|---|
| Cibles |
|
|
| In vitro | Clozapine (10, 20 mg/kg) augmente significativement le nombre de neurones Fos-positifs dans le noyau accumbens, le cortex préfrontal médial et le noyau septal latéral. Ce composé induit le zif268 mais pas l'ARNm c-fos dans le striatum de rat, tandis que l'Haloperidol induit une immunoréactivité de type c-Fos dans le noyau caudé-putamen. Il est plus sélectif pour les récepteurs D4 que pour les récepteurs D2. Ce produit chimique est un antagoniste D1/D2 mixte mais faible. Il produit une facilitation marquée (300-400 %) des réponses évoquées par le NMDA de manière concentration-dépendante avec une EC50 de 14 nM. Ce composé, mais pas l'halopéridol, produit des salves de potentiels post-synaptiques excitateurs (PPSE), qui sont bloquées par des antagonistes des récepteurs du glutamate, suggérant que ces PPSE résultent d'une augmentation de la libération d'acides aminés excitateurs. C'est un agoniste complet du récepteur muscarinique M4 (EC50 = 11 nM), produisant une inhibition de l'accumulation d'AMPc stimulée par la forskoline. Ce produit chimique antagonise puissamment les réponses induites par l'agoniste au niveau des quatre autres sous-types de récepteurs muscariniques. | |
| In vivo | Clozapine présente une courbe dose-réponse en "U inversé", inversant la perte d'inhibition de la pré-impulsion (PPI) induite par l'apomorphine à faibles doses mais pas à fortes doses chez les rats. Ce composé diminue la PPI indépendamment du traitement à l'apomorphine chez les rats. |
Protocole (de référence)
Références
|
Validation du produit par le client

-
, , Drug Metab Dispos, 2015, 43(7):1147-53.
Sellecks Clozapine A été cité par 10 Publications
| Repurposing neuroleptics: clozapine as a novel, adjuvant therapy for melanoma brain metastases [ Clin Exp Metastasis, 2025, 42(2):12] | PubMed: 39856383 |
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| Amisulpride as a potential disease-modifying drug in the treatment of tauopathies [ Alzheimers Dement, 2023, 10.1002/alz.13090] | PubMed: 37218673 |
| Clozapine suppresses NADPH oxidase activation, counteracts cytosolic H2O2, and triggers early onset mitochondrial dysfunction during adipogenesis of human liposarcoma SW872 cells [ Redox Biol, 2023, 67:102915] | PubMed: 37866162 |
| A Low Dose of Aripiprazole Has the Strongest Sensitization Effect Among 19 Repositioned Bipolar Drugs in P-gp-overexpressing Drug-resistant Cancer Cells [ Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697] | PubMed: 33517273 |
| Neocortical Slow Oscillations Implicated in the Generation of Epileptic Spasms [ Ann Neurol, 2020, 10.1002/ana.25935] | PubMed: 33068018 |
| The evolution of a series of behavioral traits is associated with autism-risk genes in cavefish. [ BMC Evol Biol, 2018, 18(1):89] | PubMed: 29909776 |
| Pharmacokinetic Evaluation of Clozapine in Concomitant Use of Radix Rehmanniae, Fructus Schisandrae, Radix Bupleuri, or Fructus Gardeniae in Rats. [ Molecules, 2016, 21(6)] | PubMed: 27240333 |
| In Vitro Effects of Concomitant Use of Herbal Preparations on Cytochrome P450s Involved in Clozapine Metabolism [ Molecules, 2016, 21(5)597] | PubMed: 27164071 |
| Peony-Glycyrrhiza Decoction, an Herbal Preparation, Inhibits Clozapine Metabolism via Cytochrome P450s, but Not Flavin-Containing Monooxygenase in In Vitro Models. [Wang W, et al. Drug Metab Dispos, 2015, 43(7):1147-53] | PubMed: 25948710 |
POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.
EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.
NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.