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In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.
4.15mg/ml
(9.97mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 83 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO
95% Corn oil
Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.
0.59mg/ml
(1.42mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 11.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
Le Daidzin (Daidzoside, Daidzein 7-O-glucoside, Daidzein 7-glucoside), un composé organique naturel de la classe des phytochimiques appelés isoflavones, est un inhibiteur puissant et sélectif de la human mitochondrial aldehyde dehydrogenase et inhibe sélectivement l'ALDH-I (Ki=20 nM); au moins 500 fois moins efficace contre l'ALDH-Ⅱ, l'isozyme cytosolique (Ki=10 μM).
Cibles
ALDH-Ⅰ (Cell-free assay)
20 nM(Ki)
In vitro
Le Daidzin, un glycoside de daidzéine, augmente l'activité transcriptionnelle de RARα et RARγ mais ne se lie pas aux RARs. Ce composé n'inhibe pas les alcool déshydrogénases humaines de classe Ⅰ, Ⅱ ou Ⅲ, et n'a pas d'effet significatif sur les systèmes biologiques connus pour être affectés par d'autres isoflavones. Il inhibe l'ALDH-I et l'ALDH-II humaines de manière concentration-dépendante. Ce produit chimique inhibe l'ALDH-I et l'ALDH-II de manière apparemment compétitive avec des valeurs de Ki de 40 nM et 20 μM, respectivement, et il inhibe l'ALDH-I de manière non compétitive par rapport au NAD+. L'inhibition de l'ALDH-I par le Daidzin est réversible.
In vivo
Le Daidzin n'a aucun effet sur les enzymes métabolisant l'alcool (c'est-à-dire l'ADH et l'ALDH) lorsqu'il est administré aux rats par voie intragastrique. L'administration chronique de ce composé exerce un effet sur la pharmacocinétique de l'alcool, bien que cet effet soit moins prononcé lorsqu'il est administré concurremment avec l'éthanol. Il est démontré qu'il raccourcit le temps de sommeil si l'éthanol est administré par voie intragastrique, mais pas par voie intrapéritonéale, ce qui indique l'absence d'effet sur le taux d'élimination de l'éthanol. Ce produit chimique retarde l'absorption de l'éthanol et diminue l'intoxication alcoolique. Il est démontré qu'il supprime les niveaux de BAC (concentration d'alcool dans le sang) pendant les 3 premières heures après l'ingestion d'alcool chez les rats à jeun et nourris. Ces effets peuvent en partie être dus à son activité antioxydante.
CV-1 cells are transfected with 100 ng ERE-Luc and 50 ng ER-RARα or ER-RARγ. Transfected cells are treated with the indicated isoflavone at 0.5, 1, 10, 50, and 100 μM for 24 h. The β-Gal activity is used to normalize luciferase activity.
Daidzin improves the cisplatin chemosensitivity for osteosarcoma via binding to β-catenin protein and suppressing the wnt pathway
[ Sci Rep, 2025, 15(1):5484]
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