Diethylstilbestrol

N° de catalogueS1859 Lot :S185902

Imprimer

Données techniques

Formule

C18H20O2
Poids moléculaire 268.35 Numéro CAS 56-53-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 53 mg/mL (197.5 mM)
Ethanol 53 mg/mL (197.5 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Diethylstilbestrol (Stilbestrol) est un œstrogène synthétique non stéroïdien, utilisé pour prévenir les fausses couches et d'autres complications de la grossesse.Ce composé peut être utilisé pour induire des modèles animaux d'adénome hypophysaire.
Cibles
Estrogen receptor
In vitro Le Diethylstilbestrol favorise la libération de coactivateur du récepteur nucléaire orphelin ERR bêta et inhibe son activité transcriptionnelle dans les cellules souches du trophoblaste.
In vivo Les souris gestantes traitées au Diethylstilbestrol présentent un développement anormal précoce du placenta associé à une surabondance de cellules géantes du trophoblaste et à une absence de trophoblaste diploïde. Ce composé provoque des changements de méthylation épigénétiques qui entraînent des altérations persistantes de l'expression génique, conduisant à la tumorigénèse dans l'utérus de la souris. Il induit une hypométhylation de l'exon 4 de c-fos au 17e jour postnatal dans l'utérus des souris, tout en augmentant son niveau d'ARNm à partir du 5e jour postnatal. Cette exposition chimique conduit à une hypométhylation dans la région exon 4 de l'ARNm de c-fos. Les rats traités présentent un retard plus prononcé dans le développement maturatif d'un schéma adulte d'immunoexpression des trois protéines par rapport aux rats traités par GnRHa. Ce composé entraîne des réductions similaires du nombre de cellules de Sertoli et une suppression de la croissance testiculaire à 18 et 25 jours, bien qu'à 35 jours la suppression soit plus prononcée chez les rats traités par DES. Ce traitement semble imprimer une déméthylation anormale, spécifique au site, du CpG/-464, qui nécessite des hormones ovariennes pour se produire chez les souris adultes. Il (2,0 ng/g) par jour augmente le poids de la prostate adulte, tandis qu'une dose de 200 ng/g diminue le poids de la prostate adulte chez les descendants mâles de souris.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11297507/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14502647/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9780313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9331098/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9050904/

Sellecks Diethylstilbestrol A été cité par 11 Publications

Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Novel Estrogen Receptor Dimerization BRET-Based Biosensors for Screening Estrogenic Endocrine-Disrupting Chemicals [ Biomater Res, 2024, 28:0010] PubMed: 38464469
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] PubMed: 34383271
Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] PubMed: 34304386
Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] PubMed: 34731453
Establishment and characterization of patient-derived cancer models of malignant peripheral nerve sheath tumors. [ Cancer Cell Int, 2020, 19;20:58] PubMed: 32099531
Establishment and characterization of a novel cell line, NCC-TGCT1-C1, derived from a patient with tenosynovial giant cell tumor [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00425-8] PubMed: 32886306
Establishment and characterization of NCC-MFS2-C1: a novel patient-derived cancer cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00420-z] PubMed: 32870449

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.