Données techniques
| Formule | C15H12O8 |
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| Poids moléculaire | 320.25 | Numéro CAS | 27200-12-0 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 64 mg/mL (199.84 mM) | ||||
| Ethanol | 64 mg/mL (199.84 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | La Dihydromyricetin (Ampelopsine, Ampeloptine) est un flavonoïde antioxydant naturel extrait d'Ampelopsis grossedentata. | |
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| Cibles |
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| In vitro | La Dihydromyricetin présente une activité antioxydante en tant que piégeur efficace du radical 1,1-diphényl-2-picrylhydrazyle (DPPH). Elle inhibe également l'augmentation des valeurs de peroxydation lipidique (LPO) dans le système d'acide linoléique catalysé par FeSO4-acide édétique. Le DHM (1 μM), en tant que nouveau médicament anti-intoxication alcoolique, antagonise à la fois la potentialisation aiguë des GABA(A)Rs induite par l'EtOH et la plasticité des GABA(A)R induite par l'exposition/le sevrage à l'EtOH, et augmente l'expression de la sous-unité alpha4 du GABA(A)R dans l'hippocampe et les neurones cultivés. | |
| In vivo | La Dihydromyricetin (1 mg/kg, i.p.) contrecarre l'intoxication alcoolique aiguë (EtOH), ainsi que les signes de sevrage chez les rats, notamment la tolérance, l'anxiété accrue et la susceptibilité aux crises. LD50 : Souris 1.41g/kg (i.p.) |
Protocole (de référence)
Références
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Validation du produit par le client

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Données de [ Food Chem Toxicol , 2012 , 50, 2508-2514 ]

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, , Oncotarget, 2016, 7(37):59691-59703

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Données de [ , , Fundam Clin Pharmacol, 2016, 30(6):596-606 ]
Sellecks Dihydromyricetin A été cité par 7 Publications
| Dihydromyricetin ameliorates osteogenic differentiation of human aortic valve interstitial cells by targeting c-KIT/interleukin-6 signaling pathway [ Front Pharmacol, 2022, 13:932092] | PubMed: 36003494 |
| Divergent and Overlapping Roles for Selected Phytochemicals in the Regulation of Pathological Cardiac Hypertrophy [ Molecules, 2021, 26(5)1210] | PubMed: 33668293 |
| NLS-RARα contributes to differentiation block and increased leukemogenic potential in vivo. [ Cell Signal, 2020, 65:109431] | PubMed: 31654721 |
| An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] | PubMed: 30900754 |
| Dihydromyricetin promotes autophagy and apoptosis through ROS-STAT3 signaling in head and neck squamous cell carcinoma [Fan TF, et al. Oncotarget, 2016, 10.18632/oncotarget.10836] | PubMed: 27474168 |
| Dihydromyricetin enhances the osteogenic differentiation of human bone marrow mesenchymal stem cells in vitro partially via the activation of Wnt/β-catenin signaling pathway [Zhang W, et al. Fundam Clin Pharmacol, 2016, 30(6):596-606] | PubMed: 27469984 |
| Taraxerone enhances alcohol oxidation via increases of alcohol dehyderogenase (ADH) and acetaldehyde dehydrogenase (ALDH) activities and gene expressions. [Sung CK, et al. Food Chem Toxicol, 2012, 50(7):2508-14] | PubMed: 22554647 |
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