Données techniques
| Formule | C10H10N2O |
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| Poids moléculaire | 174.2 | Numéro CAS | 89-25-8 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 35 mg/mL (200.91 mM) | ||||
| Ethanol | 35 mg/mL (200.91 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Edaravone (MCI-186) est un nouvel et puissant piégeur de radicaux libres qui a été cliniquement utilisé pour réduire les dommages neuronaux suite à un accident vasculaire cérébral ischémique. |
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| In vitro | Edaravone exerce des effets neuroprotecteurs en inhibant les lésions endothéliales et en améliorant les dommages neuronaux lors de l'ischémie cérébrale. Ce composé présente les caractéristiques souhaitables de la NOS : il augmente l'eNOS (NOS bénéfique pour le sauvetage de l'AVC ischémique) et diminue la nNOS et l'iNOS (NOS délétères). Ce produit chimique, qui inhibe l'oxydation et améliore la production de NO dérivée d'une expression accrue d'eNOS, peut améliorer et conserver le flux sanguin cérébral sans génération de peroxynitrite pendant la reperfusion. |
| In vivo | Edaravone réduit significativement le volume de l'infarctus et améliore les scores de déficit neurologique 24 heures après la reperfusion dans le cerveau de souris. Ce composé supprime de manière significative l'accumulation de protéines modifiées par HNE et de 8-OHdG dans la zone de pénombre pendant la période précoce après la reperfusion et réduit l'activation microgliale, l'expression de l'iNOS et la formation de nitrotyrosine pendant la période tardive. Il atténue significativement la fonction rénale et les résultats pathologiques dans le rein de rat. Ce produit chimique réduit significativement la génération de radicaux libres dans les cellules tubulaires, comme l'indique la dichlorodihydrofluorescéine. Les animaux traités montrent une amélioration significative des résultats neurologiques. Ce traitement entraîne une réduction significative du nombre de cellules apoptotiques TUNEL-positives, une diminution de l'immunoréactivité de Bax et une augmentation de l'expression de Bcl-2 dans la zone péri-infarctus. Il montre un excellent effet neuroprotecteur contre les lésions cérébrales d'ischémie/reperfusion via un mécanisme anti-apoptotique dépendant de Bax/Bcl-2. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Edaravone A été cité par 8 Publications
| X-linked myopathy with excessive autophagy: characterization and therapy testing in a zebrafish model [ EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00204-8] | PubMed: 39994482 |
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| Spinal cord tissue engineering via covalent interaction between biomaterials and cells [ Sci Adv, 2023, 9(6):eade8829] | PubMed: 36753555 |
| Edaravone Attenuated Particulate Matter-Induced Lung Inflammation by Inhibiting ROS-NF-κB Signaling Pathway [ Oxid Med Cell Longev, 2022, 2022:6908884] | PubMed: 35502210 |
| High replication stress and limited Rad51-mediated DNA repair capacity, but not oxidative stress, underlie oligodendrocyte precursor cell radiosensitivity [ NAR Cancer, 2022, 4(2):zcac012] | PubMed: 35425901 |
| Paeoniflorin ameliorates ischemic injury in rat brain via inhibiting cytochrome c/caspase3/HDAC4 pathway [ Acta Pharmacol Sin, 2021, 10.1038/s41401-021-00671-y] | PubMed: 33976387 |
| Bioactive Flavonoids Icaritin and Icariin Protect against Cerebral Ischemia-Reperfusion-Associated Apoptosis and Extracellular Matrix Accumulation in an Ischemic Stroke Mouse Model [ Biomedicines, 2021, 9(11)1719] | PubMed: 34829948 |
| Dysfunctional Oxidative Phosphorylation Shunts Branched-Chain Amino Acid Catabolism Onto Lipogenesis in Skeletal Muscle [ EMBO J, 2020, 3;e103812] | PubMed: 32488939 |
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