Emodin

N° de catalogueS2295 Lot :S229503

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Données techniques

Formule

C15H10O5
Poids moléculaire 270.24 Numéro CAS 518-82-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 54 mg/mL (199.82 mM)
Ethanol 3 mg/mL (11.1 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Emodin est une résine purgative, la 6-méthyl-1,3,8-trihydroxyanthraquinone, extraite de la rhubarbe, de la bourdaine et de la renouée du Japon (Fallopia japonica).
Cibles
11β-HSD1

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20718744/

Validation du produit par le client

<p>Trypsin inhibition dose-response curves in the absence (black circles) and presence (red triangles) of detergent for (A) emodin.</p>

, , ACS Chem Biol, 2015, 10(4):978-88.

<p>Bioactive compounds inhibit recombinant HDAC activity. Recombinant HDACs were incubated with nonflavonoids (A) for 2 h prior to the addition of cell permeable HDAC substrates. Nonflavonoids (A) emodin inhibited activity of most classes I, IIa, and IIb HDAC isoforms.</p>

, , Mol Nutr Food Res, 2017, doi: 10.1002/mnfr.201600744

A549 and H1299 cells were incubated with emodin at 0, 20, 40, 60 and 80 μmol/l for 72 h. The apoptosis of A549 and H1299 cells was detected by Hoechst staining. The Hoechst-positive cells (white arrows pointed) were recognized as apoptotic. The lower panel presents the apoptotic rate of A549 and H1299 cells incubated with emodin at different concentrations according to the results of Hoechst staining. *P<0.05.

Données de [ , , Oncol Rep, 2017, 37(3):1565-1572 ]

Effects of reductase inhibitors on the formation of TSI glucuronidation metabolites M3-1, M3-2 and M4 in HLMs (a). Data are presented as Mean ± SD (n ¼ 3). p < 0.01 and p < 0.05 compared to the control data without inhibitors.

Données de [ , , Xenobiotica, 2018, doi:10.1080/00498254.2018.1432087 ]

Sellecks Emodin A été cité par 15 Publications

Emodin Inhibited Pathological Cardiac Hypertrophy in Response to Angiotensin-Induced Hypertension and Altered the Gut Microbiome [ Biomolecules, 2023, 13(9)1274] PubMed: 37759673
The In Vitro Anti-Parasitic Activities of Emodin toward Toxoplasma gondii [ Pharmaceuticals (Basel), 2023, 16(3)447] PubMed: 36986545
Systematic identification of biomarker-driven drug combinations to overcome resistance [ Nat Chem Biol, 2022, 10.1038/s41589-022-00996-7] PubMed: 35332332
Emodin Ameliorates the Efficacy of Carfilzomib in Multiple Myeloma Cells via Apoptosis and Autophagy [ Biomedicines, 2022, 10(7)1638] PubMed: 35884943
Divergent and Overlapping Roles for Selected Phytochemicals in the Regulation of Pathological Cardiac Hypertrophy [ Molecules, 2021, 26(5)1210] PubMed: 33668293
Emodin and emodin-rich rhubarb inhibits histone deacetylase (HDAC) activity and cardiac myocyte hypertrophy. [ J Nutr Biochem, 2020, 79:108339] PubMed: 32007664
Identification of Mubritinib (TAK 165) as an inhibitor of KSHV driven primary effusion lymphoma via disruption of mitochondrial OXPHOS metabolism [ Oncotarget, 2020, 11(46):4224-4242] PubMed: 33245718
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
HSF1 phosphorylation by cyclosporin A confers hyperthermia sensitivity through suppression of HSP expression [ Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech, 2019, 1862(8):846-857] PubMed: 31054961
Metabolic characteristics of Tanshinone I in human liver microsomes and S9 subcellular fractions [Li Y Xenobiotica, 2018, 10.1080/00498254.2018.1432087] PubMed: 29357726

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