Enoxacin

N° de catalogueS1756 Lot :S175602

Imprimer

Données techniques

Formule

C15H17FN4O3

Poids moléculaire 320.32 Numéro CAS 74011-58-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 32 mg/mL (99.9 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Enoxacin (AT-2266, CI919, Pd107779, NSC 629661) est un agent antibactérien oral à large spectre de la famille des fluoroquinolones, agissant par inhibition de l'ADN gyrase bactérienne et de la topoisomerase IV, utilisé pour traiter une grande variété d'infections.
Cibles
Topoisomerase II Topoisomerase IV
In vitro Enoxacin, une fluoroquinolone utilisée comme composé antibactérien, améliore la production de miRNA avec des fonctions de suppression tumorale en se liant à la protéine de biosynthèse de miRNA TAR RNA-binding protein 2 (TRBP). Ce composé se lie au site actif de l'ADN et altère l'activité de coupure/réunion de l'enzyme. Il stimule le clivage des formes relâchées et superenroulées de l'ADN en l'absence d'ATP, tandis que CcdB induit le clivage seulement après de nombreux cycles de coupure et de réunion dépendants de l'ATP. Cette substance réduit de manière dose-dépendante le nombre d'ostéoclastes se différenciant dans des cultures de moelle osseuse de souris stimulées avec du 1,25-dihydroxyvitamine D(3), ainsi que les marqueurs d'activité ostéoclastique, et le nombre de lacunes de résorption formées sur des coupes osseuses. Il inhibe la formation d'ostéoclastes à des concentrations où la formation d'ostéoblastes n'est pas altérée. Cet agent réduit de manière dose-dépendante le nombre de cellules multinucléées exprimant l'activité de la phosphatase acide résistante au tartrate (TRAP) produites par des précurseurs ostéoclastiques stimulés par RANK-L. Il inhibe directement la formation d'ostéoclastes sans affecter la viabilité cellulaire par un nouveau mécanisme qui implique des changements dans le traitement post-traductionnel et le trafic de plusieurs protéines ayant des rôles connus dans la fonction ostéoclastique. Ce composé est capable de diminuer la viabilité cellulaire, d'induire l'apoptose, de provoquer l'arrêt du cycle cellulaire et d'inhiber l'invasivité des lignées cellulaires de cancer de la prostate (PCa). Il est également efficace pour restaurer l'expression globale des miRNA dans les lignées cellulaires de cancer de la prostate (PCa).

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21368194/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9341164/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19630402/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22474295/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23644875/

Sellecks Enoxacin A été cité par 5 Publications

Comprehensive profiling of RNA modification-related genes identifies RNA m7G binding protein CBP20 as a therapeutic target for tumor growth inhibition [ Exp Mol Med, 2025, 57(9):1978-1995] PubMed: 40887503
DNA damage triggers squamous metaplasia in human lung and mammary cells via mitotic checkpoints [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):21] PubMed: 36681661
Genomic instability in individuals with sex determination defects and germ cell cancer [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):173] PubMed: 37217472
The NS4A Protein of Classical Swine Fever Virus Suppresses RNA Silencing in Mammalian Cells [ J Virol, 2022, 96(15):e0187421] PubMed: 35867575
The Capsid Protein of Semliki Forest Virus Antagonizes RNA Interference in Mammalian Cells. [ J Virol, 2020, 17;94(3) pii: e01233-19] PubMed: 31694940

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.