Ethinyl Estradiol

N° de catalogueS1625 Lot :S162501

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Données techniques

Formule

C20H24O2
Poids moléculaire 296.4 Numéro CAS 57-63-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 59 mg/mL (199.05 mM)
Ethanol 59 mg/mL (199.05 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Ethinyl Estradiol est un œstrogène bioactif par voie orale utilisé dans presque toutes les formulations modernes de pilules contraceptives orales combinées.
Cibles
Estrogen receptor
In vitro Ethinyl Estradiol augmente l'activité de la chaîne respiratoire dans les hépatocytes de rat cultivés et les cellules HepG2. Ce composé est un puissant promoteur de l'hépatocarcinogenèse. Il améliore les niveaux de transcription des gènes codés par le génome nucléaire et le génome mitochondrial et l'activité de la chaîne respiratoire dans le foie de rat femelle, et inhibe également l'apoptose induite par le facteur de croissance transformant bêta (TGFbêta) dans les tranches de foie cultivées et les hépatocytes de rats femelles. Ce produit chimique augmente les niveaux de transcription des gènes codés par le génome mitochondrial cytochrome oxydase sous-unités I, II et III dans les hépatocytes de rat femelle cultivés. Il augmente significativement les niveaux de glutathion (formes réduites [GSH] et oxydées [GSSG]) par mg de protéine dans les mitochondries et les noyaux, tandis que le pourcentage de glutathion total sous forme oxydée n'est pas affecté.
In vivo Ethinyl Estradiol (50 mg/kg/jour) augmente la distance anogénitale et réduit le poids corporel des chiots au deuxième jour postnatal, accélère l'âge de l'ouverture vaginale, réduit la fertilité de la F1 et la taille des portées de la F2, et induit des malformations des organes génitaux externes (5 mg/kg) chez la rate Long-Evans femelle. Ce composé augmente le nombre de récepteurs des lipoprotéines de basse densité (LDL) dans le foie des rats, produisant ainsi une chute profonde des niveaux de cholestérol plasmatique. Il exerce le même effet dans le foie des lapins mâles et femelles et l'augmentation du nombre de récepteurs est corrélée à une augmentation de 6 à 8 fois des niveaux d'ARNm des récepteurs.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10543024/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12857939/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19864446/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2418443/

Sellecks Ethinyl Estradiol A été cité par 2 Publications

Drug repositioning as a therapeutic strategy for neurodegenerations associated with OPA1 mutations [ Hum Mol Genet, 2020, ddaa244] PubMed: 33231680
Evaluation of dietary dose administration as an alternative to oral gavage in the rodent uterotrophic and Hershberger assays [ Regul Toxicol Pharmacol, 2020, S0273-2300(20)30246-4] PubMed: 33181237

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