Evodiamine

N° de catalogueS2382 Lot :S238203

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Données techniques

Formule

C19H17N3O
Poids moléculaire 303.36 Numéro CAS 518-17-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 15 mg/mL (49.44 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description L'Evodiamine (Isoevodiamine), un extrait alcaloïde du fruit d'Evodiae Fructus, présente des activités antitumorales contre les cellules tumorales humaines. Il a été démontré qu'elle inhibe l'activation de NF-κB par la suppression de l'activité de la IkB kinase.
Cibles
NF-κB
In vitro L'Evodiamine (Isoevodiamine), un extrait alcaloïde d'Evodiae Fructus, présente des activités antitumorales contre les cellules tumorales humaines. Ce composé induit une quantité substantielle d'apoptose à la fois dans les cellules U937 surexprimant Bcl-2 et Akt, mais pas dans les cellules mononucléaires du sang périphérique humain, via des voies apoptotiques indépendantes des caspases. Il inhibe également l'activation de NF-kappaB et Akt induite par le facteur de nécrose tumorale (TNF), mais n'a aucun effet sur l'activation de JNK ou p38 MAPK. De plus, cette substance chimique est un inhibiteur de la topoisomérase I humaine.
In vivo DL50 : Souris 77mg/kg (i.v.)

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16985074/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15710601/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20942490/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17145657/

Validation du produit par le client

Evodiamine ameliorates PDGF‑BB‑induced oxidative stress in VSMCs. VSMCs were pretreated with 0.1 or 0.5 μM evodiamine for 24 h, and then stimulated with 10 ng/ml PDGF‑BB for 1 h. (A) ROS detection using 2

Données de [ , , Mol Med Rep, 2016, 14(5):4551-4558. ]

Sellecks Evodiamine A été cité par 9 Publications

Dietary Evodiamine Inhibits Atherosclerosis-Associated Changes in Vascular Smooth Muscle Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6653] PubMed: 37047626
Evodiamine induces ROS-Dependent cytotoxicity in human gastric cancer cells via TRPV1/Ca2+ pathway [ Chem Biol Interact, 2021, 351:109756] PubMed: 34808100
Evodiamine inhibits vasculogenic mimicry in HCT116 cells by suppressing hypoxia-inducible factor 1-alpha-mediated angiogenesis [ Anticancer Drugs, 2021, 32(3):314-322] PubMed: 33394687
Evodiamine suppresses non-small cell lung cancer by elevating CD8+ T cells and downregulating the MUC1-C/PD-L1 axis [ J Exp Clin Cancer Res, 2020, 39(1):249] PubMed: 33208183
Evodiamine inhibits proliferation and promotes apoptosis of hepatocellular carcinoma cells via the Hippo-Yes-Associated Protein signaling pathway. [ Life Sci, 2020, 10.1016/j.lfs.2020.117424] PubMed: 32057900
Evodiamine inhibits high-fat diet-induced colitis-associated cancer in mice through regulating the gut microbiota [ J Integr Med, 2020, S2095-4964(20)30128-X] PubMed: 33277208
Evodiamine inhibits migration and invasion by Sirt1-mediated post-translational modulations in colorectal cancer. [ Anticancer Drugs, 2019, 30(6):611-617] PubMed: 30789361
Evodiamine induces apoptosis and promotes hepatocellular carcinoma cell death induced by vorinostat via downregulating HIF-1α under hypoxia. [ Biochem Biophys Res Commun, 2018, 498(3):481-486] PubMed: 29505792
Evodiamine inhibits PDGF‑BB‑induced proliferation of rat vascular smooth muscle cells through the suppression of cell cycle progression and oxidative stress [Ge X, et al. Mol Med Rep, 2016, 14(5):4551-4558] PubMed: 27748810

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