Fluoxetine HCl

N° de catalogueS1333 Lot :S133303

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Données techniques

Formule

C17H18F3NO.HCl

Poids moléculaire 345.79 Numéro CAS 56296-78-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 69 mg/mL (199.54 mM)
Water 69 mg/mL (199.54 mM)
Ethanol 69 mg/mL (199.54 mM)
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Fluoxetine HCl est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) au niveau de la membrane neuronale, utilisé dans le traitement de la dépression.
Cibles
5-HT
In vitro

La Fluoxetine bloque la régulation négative de la prolifération cellulaire résultant d'un choc inévitable (IS) des cellules hippocampiques.

La Fluoxetine augmente le nombre de nouvelles cellules dans le gyrus denté de l'hippocampe du rat adulte. La Fluoxetine augmente également le nombre de cellules en prolifération dans le cortex prélimbique.

La Fluoxetine accélère la maturation des neurones immatures. La Fluoxetine améliore la potentialisation à long terme (LTP) dépendante de la neurogenèse dans le gyrus denté.

La Fluoxetine, mais pas le citalopram, la fluvoxamine, la paroxétine et la sertraline, augmente les niveaux extracellulaires de norépinéphrine et de dopamine dans le cortex préfrontal. La Fluoxetine produit des augmentations robustes et soutenues des concentrations extracellulaires de norépinéphrine et de dopamine après administration systémique aiguë.

In vivo

Le traitement par Fluoxetine inverse également le déficit de latence d'échappement observé chez les animaux exposés à un choc inévitable chez les rats mâles adultes Sprague–Dawley.

La Fluoxetine combinée à l'Olanzapine produit des augmentations robustes et soutenues des niveaux extracellulaires de dopamine ([DA](ex)) et de norépinéphrine ([NE](ex)) jusqu'à 361% et 272% de la ligne de base, respectivement, ce qui est significativement plus élevé que l'un ou l'autre des médicaments seuls.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[6]

  • Lignées cellulaires

    MDA-MB-231 cells

  • Concentrations

    1 µM

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    Cells were treated with indicated concentrations of drug for 24 h.

Étude animale :

[5]

  • Modèles animaux

    Male Sprague-Dawley rats

  • Posologies

    10 mg/kg

  • Administration

    s.c.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12838272/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15476686/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18256257/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11919662/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10942849/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33441923/

Validation du produit par le client

<p>The SWIP phenotype in hlh-17(ns204) animals is unaffected by pretreatment with fluoxetine (C). In all panels, n = 30 animals/rep/strain; dark bars = minus inhibitor; and light bars = plus inhibitor. *P< 0.05; **P<0.005; ***P<0.0005.</p>

, , G3 (Bethesda), 2014, 4(6):1081-9.

Representative photomicrographs of PI-positive neural cells in different groups at 24 h after SAH (n = 3/group). Fluorescence colors: DAPI: blue and PI: red. Scale bar = 100 μm.

Données de [ , , J Neuroinflammation, 2017, 14(1):186 ]

Immunofluorescence test confirmed the activation of microglia with higher level of TNFα expression. Ipt and Flu treatment clearly reversed the all significant changes to normal levels. White arrows indicate TNFα, CD11b and Hoechst co-located.

Données de [ , , Brain Res Bull, 2017, 130:146-155 ]

Sellecks Fluoxetine HCl A été cité par 22 Publications

SSRI antidepressant citalopram reverses the Warburg effect to inhibit hepatocellular carcinoma by directly targeting GLUT1 [ Cell Rep, 2024, 43(10):114818] PubMed: 39388353
Hypidone hydrochloride (YL-0919) protects mice from meningitis via Sigma1R-STAT1-NLRP3-GSDMD pathway [ Int Immunopharmacol, 2024, 128:111524] PubMed: 38232537
5hmC modification regulates R-loop accumulation in response to stress [ Front Psychiatry, 2023, 14:1198502] PubMed: 37363169
RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] PubMed: 37797618
Ginseng total saponins and Fuzi total alkaloids exert antidepressant-like effects in ovariectomized mice through BDNF-mTORC1, autophagy and peripheral metabolic pathways [ Phytomedicine, 2022, 107:154425] PubMed: 36137328
JIB-04 Has Broad-Spectrum Antiviral Activity and Inhibits SARS-CoV-2 Replication and Coronavirus Pathogenesis [ mBio, 2022, 13(1):e0337721] PubMed: 35038906
Liquiritin Alleviates Depression-Like Behavior in CUMS Mice by Inhibiting Oxidative Stress and NLRP3 Inflammasome in Hippocampus [ Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:7558825] PubMed: 35069768
Iptakalim alleviates synaptic damages via targeting mitochondrial ATP-sensitive potassium channel in depression [ FASEB J, 2021, 35(5):e21581] PubMed: 33871072
Effect of SSRI exposure on the proliferation rate and glucose uptake in breast and ovary cancer cell lines [ Sci Rep, 2021, 11(1):1250] PubMed: 33441923
Potential impacts of diabetes mellitus and anti-diabetes agents on expressions of sodium-glucose transporters (SGLTs) in mice [ Endocrine, 2021, 10.1007/s12020-021-02818-7] PubMed: 34255273

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