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In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Clear solution
Saline
Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.
20.000mg/ml
(54.31mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 20 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
La Galanthamine est un inhibiteur de l'AChE avec un IC50 de 0,35 μM, elle présente une sélectivité 50 fois supérieure contre la butyryl-cholinestérase.
Cibles
AChE
0.35 μM
In vitro
Il a été démontré que la Galanthamine a un IC50 de 14 nM et 15 nM sur l'AChE dans le cortex frontal et la région de l'hippocampe du cerveau humain post-mortem. L'activité de la cholinestérase des globules rouges dans les échantillons de sang de patients en neurochirurgie est 10 fois plus fortement inhibée par la Galanthamine dans les échantillons de tissu cérébral. La Galanthamine (1 μM) active des canaux uniques avec des conductances de 18 et 30 pS dans des patchs "outside-out" excisés de fibroblastes de souris traités à la dexaméthasone (cellules M10). La Galanthamine agit comme un agoniste non compétitif des récepteurs nicotiniques sur les cellules de phéochromocytome de rat clonales (cellules PC12). La Galanthamine (50 μM) active les courants de canaux uniques dans les patchs "outside-out" excisés des cellules PC12 clonales.
In vivo
La Galantamine augmente significativement le nombre de neurones pyramidaux vivants après une lésion d'ischémie-reperfusion. La Galantamine réduit significativement l'immunoréactivité de TUNEL, de la caspase-3 active et de la SOD-2. L'antagoniste nicotinique mécamylamine bloque les effets protecteurs de la galantamine. Les effets neuroprotecteurs de la galantamine sont préservés même lorsqu'elle est administrée pour la première fois 3 heures après l'ischémie.
S.c. twice a day or 3 or 6 hours after ischemia and at subsequent 12-hours intervals until sacrifice
Références
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1954303/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8071869/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7589215/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17526807/
Sellecks Galanthamine HBr A été cité par 1 Publication
Antidementia medication acetylcholinesterase inhibitors have therapeutic benefits on osteoporotic bone by attenuating osteoclastogenesis and bone resorption
[ J Cell Physiol, 2023, 10.1002/jcp.31057]
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