Heparin Sodium

L'héparine est largement utilisée comme anticoagulant en raison de sa capacité à accélérer le taux auquel l'antithrombine inhibe les proteases à sérine dans la cascade de coagulation sanguine. L'héparine et le sulfate d'héparane structurellement apparenté sont des polymères linéaires complexes composés d'un mélange de chaînes de différentes longueurs, ayant des séquences variables. L'héparine interagit le plus fortement avec les peptides contenant un site de liaison complémentaire de haute densité de charge positive. L'héparine et le sulfate d'héparane présentent principalement des structures secondaires hélicoïdales linéaires avec des groupes sulfo et carboxyle affichés à des intervalles définis et dans des orientations définies le long du squelette polysaccharidique. L'héparine ressemble à l'ADN car les deux sont des polymères linéaires fortement chargés qui se comportent comme des polyélectrolytes. L'héparine est censée fonctionner comme anticoagulant principalement par son interaction avec l'AT III en améliorant l'inhibition des facteurs de coagulation sanguine médiée par l'AT-III, y compris la thrombin et le Factor Xa. L'héparine se lie à l'AT III et à la thrombine dans un complexe ternaire, augmentant la constante de vitesse bimoléculaire pour l'inhibition de la thrombine par un facteur de 2000. L'héparine est principalement localisée dans les granules des mastocytes tissulaires qui sont étroitement associés à la réponse immunitaire. L'héparine établit de nombreux contacts avec le FGF-2 et le FGFR-1 stabilisant la liaison FGF–FGFR. L'héparine établit également des contacts avec le FGFR-1 du complexe FGF–FGFR adjacent, semblant ainsi promouvoir la dimérisation du FGFR. [1]

• Modèles animaux

  C57BL/6J mice

• Posologies

  100, 500, or 2500 units/kg

• Administration

  i.p.