Honokiol

N° de catalogueS2310 Lot :S231002

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Données techniques

Formule

C18H18O2
Poids moléculaire 266.334 Numéro CAS 35354-74-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 53 mg/mL (198.99 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description L'honokiol est le principe actif de l'extrait de magnolia qui inhibe la phosphorylation d'Akt et favorise la phosphorylation d'ERK1/2. Ce composé provoque l'arrêt du cycle cellulaire en phase G0/G1, induit l'apoptose et l'autophagie via la voie de signalisation ROS/ERK1/2. Il inhibe l'infection par le virus de l'hépatite C (VHC). Phase 3.
Cibles
Akt-phosphorylation MEK
In vitro

L'honokiol présente des effets pro-apoptotiques dans les lignées cellulaires de mélanome, sarcome, myélome, leucémie, vessie, poumon, prostate, carcinome épidermoïde oral et cancer du côlon. Ce composé est efficace pour induire l'apoptose dans les cellules d'angiosarcome SVR. Le traitement des cellules SVR avec cette substance chimique entraîne une diminution de la phosphorylation de la MAP kinase, d'Akt et de c-src. De plus, il potentialise l'apoptose médiatisée par TRAIL, et sa cytotoxicité est partiellement abrogée par des anticorps neutralisants de TRAIL. Ce composé a également une activité anti-angiogénique directe, en ce sens qu'il bloque la phosphorylation et l'activation de rac dues aux interactions VEGF-VEGFR2. Il provoque l'apoptose dans les cellules de LLC par activation de la caspase 8, suivie de l'activation des caspases 9 et 3. Cette substance chimique empêche la survie des cellules de LLC médiatisée par l'interleukine-4, et potentialise la cytotoxicité de CB-1348, FaraA et 2-CdA. Il tue les cellules de myélome provenant de patients en rechute à des doses qui ne tuent pas les PBMC. Les caspases 3, 7, 8 et 9 sont induites par ce traitement, ainsi que le clivage de PARP. Il a été constaté qu'il induit l'apoptose dans les lignées cellulaires de cancer du côlon RKO. Cette substance chimique potentialise l'apoptose, supprime l'ostéoclastogenèse et inhibe l'invasion par la modulation de la voie d'activation du facteur nucléaire-kappaB. Il peut agir comme un puissant agent anti-inflammatoire avec des activités multipotentielles en raison d'un effet inhibiteur sur la voie PI3K/Akt.

In vivo

L'honokiol est très efficace contre l'angiosarcome SVR chez les souris nues. Ce composé inhibe la croissance des cellules RKO dans les xénogreffes murines. Il prévient la croissance des cellules de cancer du sein MDA-MD-231 dans les xénogreffes murines.

Protocole (de référence)

Références

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  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15870175/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15802533/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15259066/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16966432/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18158873/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17487375/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15922325/

Validation du produit par le client

<p>(B) Cleaved PARP, Bax and Bcl2 protein expression was evaluated by immunoblotting of KRAS mutant cells lysates after 48 h of honokiol (10, 20, 40, and 60 μM) treatment. ∗∗P < 0.01 and ∗∗∗P < 0.001 for comparison between control group and honokiol-treated group.</p>

, , Front Pharmacol, 2017, 8:199

Lyn, p-Lyn, EGFR, p-EGFR, PI3K, p-PI3K, AKT, p-AKT, STAT3, and p-STAT3 protein expression of PC-9 cells were detected by Western blots assay after treated with honokiol (0, 20, 40, and 60 μM) for 24 h. The non-specific Src tyrosine kinase inhibitor (TKI) PP2 is the positive control.

Données de [ , , Front Pharmacol, 2018, 9:558 ]

Sellecks Honokiol A été cité par 35 Publications

Period3 modulates the NAD+-SIRT3 axis to alleviate depression-like behaviour by enhancing NAMPT activity in mice [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00062-1] PubMed: 39894345
Sirtuin-3 activation by honokiol attenuated anesthesia/surgery-induced cognitive impairment and neuronal ferroptosis via inhibiting mitochondrial GPX4 acetylation [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):414] PubMed: 40462120
BDNF is a prognostic biomarker involved in the immune infiltration of lung adenocarcinoma and associated with programmed cell death [ Oncol Lett, 2025, 29(4):191] PubMed: 40041412
Honokiol inhibits human osteosarcoma MG63 cell migration by upregulating FTO and Smad6 to promote autophagy [ Mol Cell Probes, 2024, 78:101988] PubMed: 39454801
Antioxidant Nanoparticles Restore Cisplatin-Induced Male Fertility Defects by Promoting MDC1-53bp1-Associated Non-Homologous DNA Repair Mechanism and Sperm Intracellular Calcium Influx [ Int J Nanomedicine, 2023, 18:4313-4327] PubMed: 37576465
Honokiol attenuates ductular reaction, regulates of bile acids metabolism, and inhibits inflammatory response in murine cholestatic liver injury model [ Arabian Journal of Chemistry , 2023, Volume 16, Issue 8] PubMed: None
Functional restoration of lysosomes and mitochondria through modulation of AKT activity ameliorates senescence [ Exp Gerontol, 2023, 173:112091] PubMed: 36657533
Sirt3 mediates the benefits of exercise on bone in aged mice [ Cell Death Differ, 2022, 10.1038/s41418-022-01053-5] PubMed: 36153410
Honokiol ameliorates cisplatin-induced acute kidney injury via inhibition of mitochondrial fission [ Br J Pharmacol, 2022, 10.1111/bph.15837] PubMed: 35297042
Magnesium Isoglycyrrhizinate Reduces the Target-Binding Amount of Cisplatin to Mitochondrial DNA and Renal Injury through SIRT3 [ Int J Mol Sci, 2022, 23(21)13093] PubMed: 36361883

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