Données techniques
| Formule | C15H12O4 |
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| Poids moléculaire | 256.25 | Numéro CAS | 961-29-5 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 51 mg/mL (199.02 mM) | ||||
| Ethanol | 26 mg/mL (101.46 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | L'Isoliquiritigenin, un flavonoïde antitumoral extrait de la racine de Glycyrrhiza glabra, inhibe l'aldose réductase avec une IC50 de 320 nM. | ||
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| Cibles |
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| In vitro | L'Isoliquiritigenin peut être efficace dans la prévention des complications diabétiques en inhibant l'aldose réductase du cristallin de rat avec une IC50 de 320 nM et l'accumulation de sorbitol dans les globules rouges humains avec une IC50 de 2,0 μM. Ce composé peut également servir d'agent éclaircissant pour la peau en inhibant les activités mono- et diphénolase tyrosinase avec une IC50 de 8,1 μM. Il induit un arrêt du cycle cellulaire et une inhibition de la croissance cellulaire dans les lignées cellulaires de cancer de la prostate DU145 et LNCaP. Ce produit chimique induit l'apoptose des cellules humaines de cancer gastrique MGC-803 en augmentant la concentration intracellulaire de calcium libre et en diminuant le potentiel transmembranaire mitochondrial (Deltapsi(m)). | ||
| In vivo | DL50: Souris >6g/kg (i.g.) |
Protocole (de référence)
Références
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Validation du produit par le client

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Données de [ J Biol Chem , 2014 , 289(52), 35839-48 ]
Sellecks Isoliquiritigenin A été cité par 10 Publications
| Natural molecule isoliquiritigenin mitigates MASH and liver fibrosis in mice by promoting autophagy through the PI3K/Akt signaling pathway [ J Nutr Biochem, 2024, 136:109808] | PubMed: 39571827 |
| High-Throughput Drug Library Screening in Primary KMT2A-Rearranged Infant ALL Cells Favors the Identification of Drug Candidates That Activate P53 Signaling [ Biomedicines, 2022, 10(3)638] | PubMed: 35327440 |
| Castration-Induced Downregulation of SPARC in Stromal Cells Drives Neuroendocrine Differentiation of Prostate Cancer [ Cancer Res, 2021, 81(16):4257-4274] | PubMed: 34185677 |
| Isoliquiritigenin Suppressed Esophageal Squamous Carcinoma Growth by Blocking EGFR Activation and Inducing Cell Cycle Arrest. [ Biomed Res Int, 2020, 2020:9259852] | PubMed: 32190688 |
| Integrating Differential Gene Expression Analysis with Perturbagen-Response Signatures May Identify Novel Therapies for Thyroid-Associated Orbitopathy [ Transl Vis Sci Technol, 2020, 9(9):39] | PubMed: 32908802 |
| An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] | PubMed: 30900754 |
| Xanthohumol inhibits colorectal cancer cells via downregulation of Hexokinases II-mediated glycolysis. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508] | PubMed: 31595166 |
| Natural molecules induce and synergize to boost expression of the human antimicrobial peptide β-defensin-3. [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2018, 115(42):E9869-E9878] | PubMed: 30275324 |
| Cell-based assay system for high-throughput screening of anti-photo-aging agents in fibroblast transfectants. [Lee S, et al. Cytotechnology, 2016, 68(4):1633-40] | PubMed: 26281901 |
| Isoliquiritigenin Induces Apoptosis and Inhibits Xenograft Tumor Growth of Human Lung Cancer Cells by Targeting Both Wildtype and L858R/T790M Mutant EGFR. [Jung SK, et al. J Biol Chem, 2014, 10.1074/jbc.M114.585513] | PubMed: 25368326 |
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