Isotretinoin (13-cis retinoic acid)

N° de catalogueS1379 Lot :S137904

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Données techniques

Formule

C20H28O2
Poids moléculaire 300.44 Numéro CAS 4759-48-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (199.7 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Isotretinoin (13-cis retinoic acid) a été développé comme médicament de chimiothérapie pour le traitement du cancer du cerveau, du cancer du pancréas et d'autres encore.
Cibles
hydroxylase
In vitro Isotretinoin (13-cis retinoic acid) interfère directement avec le développement des cellules de la crête neurale cranienne. Ce composé affecte sélectivement les cellules de la crête neurale en diminuant leur adhésion cellule-substrat.
In vivo Isotretinoin (13-cis retinoic acid) (500 ng/mL) et son principal métabolite chez l'homme, la 4-oxo-isotrétinoïne, induisent des malformations similaires à celles observées in vivo. Il altère la mémoire explicite au stade 2, mais les tests de rétention un mois après la fin de l'exposition ont indiqué une récupération de cette altération de la mémoire explicite et des preuves d'une amélioration de la mémoire implicite chez les rats traités avec 10 mg et 15 mg d'ISO. Ce composé ralentit la récupération de la signalisation des bâtonnets après exposition à une lumière de blanchiment intense, et la régénération de la rhodopsine est nettement ralentie. Il est également constaté qu'il protège les photorécepteurs de rat des dommages induits par la lumière. Isotretinoin bloque biochimiquement la formation de l'A2E et l'accumulation de pigments de lipofuscine par microscopie électronique. Il bloque également l'accumulation plus lente, dépendante de l'âge, de lipofuscine chez les souris de type sauvage.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3464614/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3476321/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18760297/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11172037/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12671074/

Sellecks Isotretinoin (13-cis retinoic acid) A été cité par 10 Publications

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The antitumour drug ABTL0812 impairs neuroblastoma growth through endoplasmic reticulum stress-mediated autophagy and apoptosis [ Cell Death Dis, 2020, 11(9):773] PubMed: 32943619
11q Deletion or ALK Activity Curbs DLG2 Expression to Maintain an Undifferentiated State in Neuroblastoma [ Cell Rep, 2020, 32(12):108171] PubMed: 32966799
MYT1 Attenuates Neuroblastoma Cell Differentiation by Interacting With the LSD1/CoREST Complex [ Oncogene, 2020, 39(21):4212-4226] PubMed: 32251364
Disruption of mesoderm formation during cardiac differentiation due to developmental exposure to 13-cis-retinoic acid [ Sci Rep, 2018, 8(1):12960] PubMed: 30154523
Synergy between loss of NF1 and overexpression of MYCN in neuroblastoma is mediated by the GAP-related domain [ Elife, 2016, 5e14713] PubMed: 27130733

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