Lansoprazole

N° de catalogueS1354 Lot :S135401

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Données techniques

Formule

C16H14F3N3O2S
Poids moléculaire 369.36 Numéro CAS 103577-45-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 74 mg/mL (200.34 mM)
Ethanol 14 mg/mL (37.9 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Lansoprazole (A-65006, AG-1749) est un inhibiteur de la proton pump (PPI) qui se lie de manière covalente à la H(+),K(+)-ATPase des cellules pariétales. Ce composé empêche l'estomac de produire de l'acide gastrique.
Cibles
Proton pump H(+),K(+)-ATPase
In vitro Le Lansoprazole inhibe la sécrétion d'acide gastrique via l'inhibition de l'adénosine triphosphatase hydrogène/potassium gastrique (H+,K(+)-ATPase), une enzyme de la membrane des cellules pariétales gastriques qui fait partie de la proton pump qui réalise la dernière étape du processus de sécrétion acide. Ce composé se lie de manière covalente à la H+,K(+)-ATPase des cellules pariétales, la rendant non fonctionnelle et inhibant la sécrétion d'acide gastrique. C'est un puissant agent anti-sécrétoire qui agit sur la H+/K+-adénosine triphosphatase (H+/K+ ATPase) gastrique des cellules pariétales. Ce produit chimique inhibe l'expression accrue des molécules d'adhésion vasculaire, l'activation des neutrophiles et la production de cytokines pro-inflammatoires à partir des cellules endothéliales activées. Il induit plusieurs gènes, y compris l'enzyme de détoxification de phase II (NADPH-ubiquinone oxydoréductase, glutathion S-transférase) et les protéines de stress antioxydant (HO-1, thiorédoxine réductase et superoxyde dismutase) dans les cellules épithéliales gastriques. Ce composé inhibe significativement la production de CINC-1 à partir des cellules RGM-1 stimulées par l'IL-1β. Il régule à la hausse l'expression de HO-1 via Nrf2 dans les cellules épithéliales gastriques de rat, et le HO-1 régulé à la hausse a des effets anti-inflammatoires.
In vivo Le Lansoprazole inhibe les réactions inflammatoires aiguës ainsi que les lésions de la muqueuse intestinale induites par l'ischémie-reperfusion ou l'administration d'indométacine chez le rat. Ce composé inhibe significativement les lésions intestinales induites par l'ischémie-reperfusion ou l'indométacine. Ce composé administré de manière exogène protège l'intestin grêle contre les dommages induits par l'ischémie-reperfusion ou l'indométacine, l'action dépendant de ses réponses anti-inflammatoires et antioxydantes.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8968456/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19590701/

Sellecks Lansoprazole A été cité par 4 Publications

Lansoprazole Alone or in Combination With Gefitinib Shows Antitumor Activity Against Non-small Cell Lung Cancer A549 Cells in vitro and in vivo [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:655559] PubMed: 33959611
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] PubMed: 33731460
Omeprazole Increases the Efficacy of Acyclovir Against Herpes Simplex Virus Type 1 and 2. [ Front Microbiol, 2019, 10:2790] PubMed: 31849920
Determination of partitioning coefficients and protein binding using high performance liquid chromatography: Towards in vitro pharmacology in radiotracer [ University of Oslo Library, 2017, ] PubMed: none

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