Données techniques
| Formule | C17H19FN4O4 |
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| Poids moléculaire | 362.36 | Numéro CAS | 115550-35-1 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 2 mg/mL (5.51 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Marbofloxacin est un puissant antibiotique inhibant la réplication de l'ADN bactérien. | ||
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| Cibles |
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| In vitro | Marbofloxacin est un agent antimicrobien fluorofloxacine développé exclusivement pour un usage vétérinaire. Ce composé présente une activité bactéricide élevée contre un large spectre de bactéries aérobies Gram-négatives et certaines bactéries Gram-positives, ainsi que contre Mycoplasma spp. En tant que fluorofloxacine de troisième génération, il cible également principalement les enzymes de réplication et de transcription telles que l'ADN gyrase et la Topoisomerase IV, qui sont toutes deux essentielles à la viabilité bactérienne. Cet agent a un effet mycoplasmacide pendant la phase exponentielle mais pas pendant la phase de latence, à la fois dans la souche sauvage M. hyopneumoniae 116 et un clone isolé 4 jours après le traitement au Marbofloxacin in vivo à la dose thérapeutique. Il tue significativement les promastigotes de Leishmania et les amastigotes intracellulaires de manière dose-dépendante, plus efficacement que l'antimoniate de méglumine et le stibogluconate de sodium. Après traitement avec ce composé, les macrophages acquièrent une résistance à l'infection et une activité antileishmanienne améliorée via la voie de la NO synthase. | ||
| In vivo | Le traitement au Marbofloxacin à la dose thérapeutique n'élimine pas M. hyopneumoniae, 87,5 à 100% des porcs restant positifs à la fin des essais, et n'est pas efficace pour réduire significativement les signes cliniques. Néanmoins, ce composé semble diminuer les scores de lésions pulmonaires. L'administration de ce composé à 6 mg/kg une fois par jour pendant 7 jours dans une infection à Staphylococcus aureus dans des cages tissulaires chez les poneys n'est pas efficace pour l'élimination des infections à S. aureus des sites isolés. |
Protocole (de référence)
| Étude animale :[1] |
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