Melatonin

N° de catalogueS1204 Lot :S120403

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Données techniques

Formule

C13H16N2O2
Poids moléculaire 232.28 Numéro CAS 73-31-4
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 46 mg/mL (198.03 mM)
Ethanol 46 mg/mL (198.03 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Melatonin est un agoniste du MT receptor, utilisé comme complément alimentaire. Ce composé est un inhibiteur sélectif de l'ATF-6 et régule à la baisse la COX-2. Il améliore la mitophagy et régule l'homéostasie de l'apoptosis et de l'autophagy.
Cibles
melatonin receptor
In vitro

La Melatonin interagit avec le radical hydroxyle hautement toxique avec une constante de vitesse équivalente à celle d'autres piégeurs de radicaux hydroxyles très efficaces. Il neutralise l'eau oxygénée, l'oxygène singulet, l'anion peroxynitrite, l'oxyde nitrique et l'acide hypochloreux.

Ce composé est censé piéger le radical hydroxyle hautement toxique, l'anion peroxynitrite et éventuellement le radical peroxyle. Il piégerait l'anion superoxyde et éteindrait l'oxygène singulet. La substance stimule les niveaux d'ARNm pour la superoxyde dismutase et les activités de la glutathion peroxydase, de la glutathion réductase et de la glucose-6-phosphate déshydrogénase (toutes des enzymes antioxydantes), augmentant ainsi sa capacité antioxydante.

Ce produit chimique dans des systèmes acellulaires a montré qu'il piégeait directement H2O2, l'oxygène singulet (1O2) et l'oxyde nitrique (NO*), avec peu ou pas de capacité à piéger l'anion superoxyde (O2*-) in vitro. Il détoxifie également directement l'anion peroxynitrite (ONOO-) et/ou l'acide peroxynitreux (ONOOH), ou la forme activée de cette molécule, ONOOH*. La Melatonin agit comme un piégeur de radicaux libres direct avec la capacité de détoxifier à la fois les espèces réactives de l'oxygène et de l'azote.

Elle inhibe l'accumulation de cAMP dans la plupart des cellules examinées, mais les effets de l'indole sur d'autres messagers n'ont souvent été observés que dans un seul type de cellules ou de tissus, jusqu'à présent. Ce composé régule également les facteurs de transcription, à savoir la phosphorylation de la protéine de liaison à l'élément de réponse au cAMP et l'expression de c-Fos.

In vivo La Melatonin améliore l'entérocolite nécrosante en prévenant le déséquilibre Th17/Treg par l'activation de la voie AMPK/SIRT1

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[5]
  • Lignées cellulaires

    HepG2 cells

  • Concentrations

    1.2 mM

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    Cells were treated with various concentrations of this compound for 24 h.
Étude animale :

[6]
  • Modèles animaux

    C57BL/6 mice

  • Posologies

    10 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11060493/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9770244/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11898866/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9674691/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36225557/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32685016/

Validation du produit par le client

<p>TUNEL staining of treated adipocytes and flow cytometry analysis of positive TUNEL cells (n=3).</p>

, , J Pineal Res. 2017, 62(4), doi: 10.1111/jpi.12383

C: EDU staining of adipocytes treated with MT for 24 h (n=3). D: Flow Cytometry analysis of cell cycle in adipocytes treated with MT for 24 h (n=3).

Données de [ , , J Pineal Res, 2016, doi: 10.1111/jpi.12383. ]

H2O2 activates JNK through the RAC1/MAP2K7 pathway, which is inhibited by melatonin treatment. (A) GCs grown in medium containing 10 μM melatonin for 24 h were rinsed using PBS, and then incubated with 0.2 mM H2O2 for 2 h. For the inhibition of RAC1, the RAC1 specific antagonist NSC 23766 (10 μM) was added 1 h prior to H2O2 exposure. The cell lysates were collected for GST-PAK1-PBD pulldown assay of RAC1 activation (GTP-bound RAC1 levels) and immunoblotting analysis of total RAC1. (B) Western blot analysis of phosphorylated MAP2K7 (p-MAP2K7) and total MAP2K7 in GCs with the indicated treatments as described above. TUBA1A served as the control for loading. (C) The detection of JNK activity in GCs subjected to the treatments as mentioned earlier. Data represent mean ± s.e.; n = 3. **Represents P < 0.01 vs control group. ##Represents P < 0.01 vs H2O2 group. N, not significant, P > 0.05. (D) GCs transfected with scrambled control siRNA (SC siRNA) or Map2k7 siRNA were cultured with 10 μM melatonin for 24 h, washed in PBS, and then grown in medium containing 0.2 mM H2O2 for 2 h. The expression of phosphorylated MAP2K7 (p-MAP2K7) and total MAP2K7 was determined by Western blotting. TUBA1A served as the control for loading. (E) GCs transfected with scrambled control siRNA (SC siRNA) or Map2k7 siRNA for 48 h were cultured with or without 0.2 mM H2O2 for 2 h. Cell lysates were collected for Western blot analysis of RAC1 activation (GTP-RAC1 levels) by GST-PAK1-PBD pulldown and of total RAC1 levels. (F) GCs transfected with scrambled control siRNA (SC siRNA) or Map2k7 siRNA for 24 h were cultured for another 24 h in the presence or absence of 10 μM melatonin before 2 h of H2O2 (0.2 mM) incubation. Cells were then processed for JNK determination. Data represent mean ± s.e.; n = 3. **Represents P < 0.01 vs control group. ##Represents P < 0.01 vs H2O2 group. N, not significant, P > 0.05.

Données de [ , , Reproduction, 2018, 155(3):307-319 ]

(a-c) Immunohistochemical detection of Nrf2, HO-1 and NQO1 in lumber enlargement of mice from different groups at the peak stage of EAE or on day 28 post immunization.

Données de [ , , J Mol Neurosci, 2018, 64(2):233-241 ]

Sellecks Melatonin A été cité par 35 Publications

Zearalenone Exposure Damages Skeletal Muscle Through Oxidative Stress and Is Alleviated by Glutathione, Nicotinamide Mononucleotide, and Melatonin [ Antioxidants (Basel), 2025, 14(5)528] PubMed: 40427410
Melatonin suppresses PD-L1 expression and exerts antitumor activity in hepatocellular carcinoma [ Sci Rep, 2025, 15(1):8451] PubMed: 40069331
Melatonin ameliorates ischemic brain injury in experimental stroke by regulation of miR-221 and ATG7 axis [ Biochem Biophys Res Commun, 2025, 760:151706] PubMed: 40157291
Melatonin alleviates aging-related heart failure through melatonin receptor 1A/B knockout in mice [ Heliyon, 2024, 10(18):e38098] PubMed: 39347399
Ciprofloxacin is a novel anti-ferroptotic antibiotic [ Heliyon, 2024, 10(11):e32571] PubMed: 38961954
Experimental study on small molecule combinations inducing reprogramming of rat fibroblasts into functional neurons [ Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2024, 53(4):498-508] PubMed: 39183062
Melatonin ameliorates glyphosate- and hard water-induced renal tubular epithelial cell senescence via PINK1-Parkin-dependent mitophagy [ Ecotoxicol Environ Saf, 2023, 255:114719] PubMed: 37032573
Melatonin attenuates chronic intermittent hypoxia-induced intestinal barrier dysfunction in mice [ Microbiol Res, 2023, 276:127480] PubMed: 37659335
Notum enhances gastric cancer stem-like cell properties through upregulation of Sox2 by PI3K/AKT signaling pathway [ Cell Oncol (Dordr), 2023, 10.1007/s13402-023-00875-w] PubMed: 37749430
Synergistic Renoprotective Effect of Melatonin and Zileuton by Inhibition of Ferroptosis via the AKT/mTOR/NRF2 Signaling in Kidney Injury and Fibrosis [ Biomol Ther (Seoul), 2023, 10.4062/biomolther.2023.062] PubMed: 37183002

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